2-溴-2,3-二氢-6-氟-1H-茚-1-酮 | 156484-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-溴-2,3-二氢-6-氟-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-6-fluoroindan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-2,3-dihydro-6-fluoro-1H-inden-1-one；2-bromo-6-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 156484-83-2
• 化学式: C₉H₆BrFO
• 分子量: 229.048
• InChiKey: XXLMNINSVUQJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2,3-二氢-6-氟-1H-茚-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-6-fluoro-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  改善5-羟色胺5-HT（1A）配体的选择性和代谢稳定性，S 15535：一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。

  摘要：

  S 15535（1）在突触前和突触后5-HT（1A）受体上分别显示出激动剂和拮抗剂（弱部分激动剂）活性的独特特征。它已被证明在预测抗焦虑，抗抑郁和认知特性的几种模型中具有活性。为了提高其选择性和代谢稳定性，并以人类代谢研究的结果为指导，我们制备了一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。不论芳基环烷基胺部分的性质如何，或在茚满环上存在取代基，反式异构体始终显示出对人重组h5-HT（1A）受体的最高亲和力。其中，化合物39、42、45、49、52、53、54、57、61、64、67和70显示出与母体化合物1相似或更高的亲和力（pK（i）>或= 9.1）。5-HT（1A）配体经常遇到对α1-肾上腺素受体缺乏选择性的情况。尽管S 15535本身在这方面表现出合理的选择性（158倍），但反式哌嗪衍生物4-trans，35、39、41、47、64、68、69、70、71与alpha1-肾上腺

  DOI：

  10.1021/jm010975+
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1-茚酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-2,3-二氢-6-氟-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  改善5-羟色胺5-HT（1A）配体的选择性和代谢稳定性，S 15535：一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。

  摘要：

  S 15535（1）在突触前和突触后5-HT（1A）受体上分别显示出激动剂和拮抗剂（弱部分激动剂）活性的独特特征。它已被证明在预测抗焦虑，抗抑郁和认知特性的几种模型中具有活性。为了提高其选择性和代谢稳定性，并以人类代谢研究的结果为指导，我们制备了一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。不论芳基环烷基胺部分的性质如何，或在茚满环上存在取代基，反式异构体始终显示出对人重组h5-HT（1A）受体的最高亲和力。其中，化合物39、42、45、49、52、53、54、57、61、64、67和70显示出与母体化合物1相似或更高的亲和力（pK（i）>或= 9.1）。5-HT（1A）配体经常遇到对α1-肾上腺素受体缺乏选择性的情况。尽管S 15535本身在这方面表现出合理的选择性（158倍），但反式哌嗪衍生物4-trans，35、39、41、47、64、68、69、70、71与alpha1-肾上腺

  DOI：

  10.1021/jm010975+

文献信息

• Discovery, Structure–Activity Relationship, and Binding Mode of an Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Series of Autotaxin Inhibitors
  作者：Agnès Joncour、Nicolas Desroy、Christopher Housseman、Xavier Bock、Natacha Bienvenu、Laëtitia Cherel、Virginie Labeguere、Christophe Peixoto、Denis Annoot、Luce Lepissier、Jörg Heiermann、Willem Jan Hengeveld、Gregor Pilzak、Alain Monjardet、Emanuelle Wakselman、Veronique Roncoroni、Sandrine Le Tallec、René Galien、Christelle David、Nele Vandervoort、Thierry Christophe、Katja Conrath、Mia Jans、Alexandre Wohlkonig、Sameh Soror、Jan Steyaert、Robert Touitou、Damien Fleury、Lionel Vercheval、Patrick Mollat、Nicolas Triballeau、Ellen van der Aar、Reginald Brys、Bertrand Heckmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00647

  日期：2017.9.14

  An imidazo[1,2-a]pyridine series of ATX inhibitors was identified out of a high-throughput screening (HTS). A cocrystal structure with one of these compounds and ATX revealed a novel binding mode with occupancy of the hydrophobic pocket and channel of ATX but no interaction with zinc ions of the catalytic site. Exploration of the structure–activity relationship led to compounds displaying high activity

  Autotaxin（ATX）是一种分泌的酶，在血液中通过溶血磷脂酰胆碱（LPC）的水解在溶血磷脂酸（LPA）的生产中起主要作用。ATX-LPA信号转导引起了药物开发行业的高度关注，因为它已涉及多种疾病，包括癌症，纤维化疾病和炎症等。咪唑[1,2- a从高通量筛选（HTS）中鉴定出ATX抑制剂的]吡啶系列。这些化合物之一与ATX的共晶结构揭示了一种新型的结合模式，占据了ATX的疏水口袋和通道，但与催化位点的锌离子没有相互作用。对结构-活性关系的探索导致化合物在生化和血浆分析中显示出高活性，例如化合物40。口服给予大鼠后，化合物40还能够降低血浆LPA水平。
• Condensed thiazole derivative, production process thereof and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05565479A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Condensed thiazole derivatives useful as 5-HT.sub.3 receptor agonists are provided and can be represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the production thereof and a pharmaceutical composition thereof: ##STR1## wherein R, A, L.sub.1, L.sub.2, L, and R.sup.1 -R.sup.6 are defined herein and Im represents a group of the formula: ##STR2##

  提供了作为5-HT.sub.3受体激动剂有用的缩合噻唑衍生物，可以用以下公式(I)或其药学上可接受的盐来表示，其制备过程和药物组成物如下： ##STR1## 其中R，A，L.sub.1，L.sub.2，L和R.sup.1-R.sup.6在此定义，Im表示以下公式的一个基团： ##STR2##
• NOVEL CONDENSED THIAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0666263A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  A condensed thiazole derivative useful as a 5-HT₃ receptor agonist, represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a pharmaceutical composition containing the same, wherein R represents hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, nitro, amino, cyano or protected hydroxy; A represents a benzene or naphthalene ring; one of L₁ and L₂ represents a mere bond while the other then represents: (a) linear or branched lower alkylene which may be interrupted by oxygen or sulfur, (b) oxygen or sulfur, or (c) lower alkenylene; L represents a mere bond, or linear or branched lower alkylene; Im represents α or β; R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen or lower alkyl; and R⁴, R⁵ and R⁶ may be the same or different from one another and each represents hydrogen or lower alkyl.

  一种可用作 5-HT₃ 受体激动剂的缩合噻唑衍生物，由通式(I)、其药学上可接受的盐、生产该衍生物的工艺以及含有该衍生物的药物组合物表示，其中 R 代表氢、卤素、羟基、低级烷氧基、羧基、低级烷氧基羰基、硝基、氨基、氰基或受保护的羟基；A 代表苯环或萘环； L₁ 和 L₂ 中的一个代表单纯的键，而另一个则代表(a) 可被氧或硫打断的直链或支链低级亚烷基，(b) 氧或硫，或 (c) 低级烯基；L 代表纯键，或直链或支链低级亚烷基；Im 代表 α 或 β；R¹、R² 和 R³ 可彼此相同或不同，且各自代表氢或低级烷基；以及 R⁴、R⁵ 和 R⁶ 可彼此相同或不同，且各自代表氢或低级烷基。
• 5-HT 3 RECEPTOR AGONIST, NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0749966A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  A 5-HT3 receptor agonist containing a thiazole derivative represented by general formula (I) as the effective ingredient; a specified compound useful as a 5-HT3 receptor agonist; and a specified thioamide derivative useful as an intermediate therefor. wherein each symbol represents the following meaning: Ring A: the following ring which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxyl group: 1) a benzene ring, or 2) a 5-membered or 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one or two hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, L1 and L2: one of them represents a single bond, and the other one represents non-existence, or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or an alkenylene group having 2 to 5 carbon atoms, R: a group represented by one of the following formulae: L3: a lower alkylene group, L4: a single bond or a lower alkylene group, R1 and R2: the same or different and individually a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group, R3: a hydrogen atom, a lower alkyl group, an oxo group or a protected or unprotected amino group, R4: non-existence or a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an amino-protecting group, Ring B: the following monocyclic or bicyclic ring which may contain an oxygen atom: 1) a nitrogen-containing saturated heterocyclic ring having 4 to 16 ring-forming atoms, or 2) a nitrogen-containing heterocyclic ring having one unsaturated bond and 4 to 16 ring-forming atoms, and Ring D: a saturated carbon ring having 4 to 8 ring-forming atoms,

  一种 5-HT3 受体激动剂，含有作为有效成分的通式(I)代表的噻唑衍生物；一种用作 5-HT3 受体激动剂的特定化合物；以及一种用作其中间体的特定硫酰胺衍生物。 其中各符号代表以下含义： 环 A：可被选自卤素原子、低级烷基和低级烷氧基的一个或多个取代基取代的下环： 1) 苯环，或 2) 5 元或 6 元不饱和杂环，其中有一个或两个杂原子，选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组、 L1 和 L2：其中一个代表单键，另一个代表不存在的键，或代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基或具有 2 至 5 个碳原子的烯基、 R：由下式之一代表的基团： L3：低级亚烷基、 L4：单键或低级亚烷基、 R1和R2：相同或不同，各自为氢原子、低级烷基或氨基保护基团、 R3：一个氢原子、一个低级烷基、一个氧代基团或一个受保护或不受保护的氨基、 R4：不存在或为氢原子、低级烷基、芳烷基或氨基保护基团、 环 B：可含有一个氧原子的单环或双环： 1) 具有 4 至 16 个成环原子的含氮饱和杂环，或 2) 具有一个不饱和键和 4 至 16 个成环原子的含氮杂环，以及 环 D：具有 4 至 8 个成环原子的饱和碳环、
• 8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists
  作者：Serge Mignani、Georg Andrees Bohme、Alain Boireau、Michel Cheve、Dominique Damour、Marc-Williams Debono、Arielle Genevois-Borella、Assunta Imperato、Patrick Jimonet、Jeremy Pratt、John C.R. Randle、Yves Ribeill、Marc Vuilhorgne、Jean-Marie Stutzmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00054-8

  日期：2000.3

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.