2-溴-2,3-二甲基丁酸 | 106660-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-2,3-二甲基丁酸
• 英文名称: 2-bromo-2,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 106660-88-2
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: LGRZFBRXALOYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2,3-二甲基丁酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[[2-(2-methoxyphenoxy)-2,3-dimethylbutanoyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758669
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲基缬氨酸 生成 2-溴-2,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Antagonists of human CCR5 receptor containing 4-(pyrazolyl)piperidine side chains. Part 2: Discovery of potent, selective, and orally bioavailable compounds
  作者：Dong-Ming Shen、Min Shu、Christopher A. Willoughby、Shrenik Shah、Christopher L. Lynch、Jeffrey J. Hale、Sander G. Mills、Kevin T. Chapman、Lorraine Malkowitz、Martin S. Springer、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Salvatore J. Siciliano、Kathy Lyons、James V. Pivnichny、Gloria Y. Kwei、Anthony Carella、Gwen Carver、Karen Holmes、William A. Schleif、Renee Danzeisen、Daria Hazuda、Joseph Kessler、Janet Lineberger、Michael D. Miller、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.005

  日期：2004.2

  Modifications of the alkyl acetic acid portion and the phenyl on pyrrolidine in our lead pyrazole compound 1 afforded the isopropyl compound 9. This compound is a potent CCR5 antagonist showing good in vitro antiviral activity against HIV-1, an excellent selectivity profile, and good oral bioavailability in three animal species. During this investigation, a new method for the preparation of alpha-

  在我们的吡唑化合物先导化合物1中烷基乙酸部分和吡咯烷上的苯基进行修饰，得到异丙基化合物9。该化合物是有效的CCR5拮抗剂，对HIV-1表现出良好的体外抗病毒活性，出色的选择性和良好的口服性三种动物的生物利用度。在该研究过程中，发现了一种新的方法，该方法使用三氟甲磺酸银从吡咯烷和α-溴-α-α，二烷基乙酸制备α-（吡咯烷-1-基）-α，α-二烷基乙酸。这使我们能够首次制备诸如24和25之类的化合物。还没有发现新型的Pd介导的α-（吡咯烷-1-基）乙酸的N-去烷基化反应。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 2-HALOGENO- CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1481960A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  The invention provides processes for producing efficiently optically active 2-halogenocarboxylic acids useful in the preparation of drugs or the like and salts thereof with amines. Specifically, an optically active 2-halogenocarboxylic acid is produced by halogenating an optically active amino acid in water in the presence of a hydrophobic organic solvent and nitrous acid with the configuration retained and with the racemization inhibited through the removal of 2-hydroxy- bromocarboxylic acid formed as a by-product; the obtained optically active 2-halogenocarboxylic acid is transferred to an aqueous phase by converting it into a salt thereof with a base, followed by the removal of the organic phase; and the optically active 2-halogenocarboxylic acid is transferred again to an organic solvent phase, followed by the removal of the aqueous phase, whereby an optically active 2-halogenocarboxylic acid is obtained through the removal of a halogen component. Further, a high-quality salt of an optically active 2-halogenocarboxylic acid with an amine can be obtained by a crystallization method wherein the amine is added over the period of 1/2 hour or longer either continuously or in portions and/or wherein the crystallization solvent consists of a hydrophobic organic solvent and a hydrophilic organic solvent.

  本发明提供了生产高效光学活性 2-卤代羧酸的工艺，这种 2-卤代羧酸可用于制备药物 或类似药物及其与胺的盐。具体地说，在疏水性有机溶剂和亚硝酸的存在下，通过在水中卤化光学活性氨基酸来生产光学活性 2-卤代羧酸，并保留其构型，通过去除副产物 2-羟基溴羧酸来抑制其外消旋化；将得到的具有光学活性的 2-卤代羧酸用碱转化为盐，转移到水相中，然后去除有机相；将具有光学活性的 2-卤代羧酸再次转移到有机溶剂相中，然后去除水相，这样就通过去除卤素成分得到了具有光学活性的 2-卤代羧酸。此外，光学活性 2-卤代羧酸与胺的高质量盐可通过结晶方法获得，其中胺的添加时间为 1/2 小时或更长，可连续添加或部分添加，以及/或结晶溶剂由疏水性有机溶剂和亲水性有机溶剂组成。
• GRAFT-MODIFIED ORGANIC POROUS MATERIAL AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Organo Corporation

  公开号：EP1630193A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  A graft-modified organic porous material comprising an organic porous material of 1-50 ml/g total pore volume having such an open cell structure that mesopores of 0.01-1000 µm radius are present within walls between macropores communicating with each other and, provided on the surface of the organic porous material, grafted polymer chains, characterized in that the density of polymer chains is at least 0.1 polymer chain per nm2 of surface of organic porous material. Thus, there are provided a graft-modified organic porous material wherein polymer chains have been introduced at high density in surface portion of organic porous material and a process for producing the same.

  一种接枝改性有机多孔材料，包括总孔容积为 1-50 毫升/克的有机多孔材料，该材料具有开放式细胞结构，在相互沟通的大孔之间的孔壁内存在半径为 0.01-1000 微米的中孔，在有机多孔材料的表面提供接枝聚合物链，其特征在于聚合物链的密度至少为有机多孔材料表面每 nm2 0.1 个聚合物链。 因此，本发明提供了一种接枝改性有机多孔材料，其中在有机多孔材料的表面部分高密度地引入了聚合物链，并提供了生产这种材料的工艺。
• Semisynthetic penicillins. XIX. Novel analogs of phenoxymethylpenicillin (2-isopropyl-5-metylcyclohexyloxy[α,α-dialkyl]methylpenicillins)
  作者：Sh. L. Mndzhoyan、N. D. Marukhyan、A. G. Tolmayan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、G. S. Sakanyan

  DOI：10.1007/bf00766878

  日期：1986.1