2-(2'-methyl-4'-methoxyphenyl)furan | 825611-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2'-methyl-4'-methoxyphenyl)furan
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-2-methylphenyl)furan；2-(4-methoxy-2-methylphenyl)furan
• CAS: 825611-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: OUTPCYXPCKDHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2,8,9-tribenzyl-2,3,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到2-(2'-methyl-4'-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  用于Stille交叉偶联的由大块原氮杂磷酯配体支撑的高活性钯催化剂：芳基和氯乙烯的偶联、芳基溴化物的室温偶联、芳基三氟甲磺酸酯的偶联以及位阻联芳基化合物的合成

  摘要：

  一族氮杂磷杂环配体 [P(RNCH2CH2)2N(R'NCH2CH2): R = R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] 描述了钯催化芳基氯化物的 Stille 反应。源自配体 1 和 4 的催化剂可有效催化电子不同的芳基氯化物与一系列有机锡试剂的偶联。基于配体 3 的催化剂体系对于合成位阻联芳基化合物（二、三和四邻位取代）具有活性。配体 4 的使用允许芳基溴化物在室温下偶联，并且它还允许芳基三氟甲磺酸酯和氯乙烯参与 Stille 偶联。

  DOI：

  10.1021/ja0450096