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2-溴-2-甲基丁酸甲酯 | 55418-46-7

中文名称
2-溴-2-甲基丁酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-bromo-2-methylbutyric acid methyl ester
英文别名
α-Brom-α-methyl-buttersaeure-methylester;methyl 2-bromo-2-methylbutanoate;2-Brom-2-methyl-buttersaeure-methylester
2-溴-2-甲基丁酸甲酯化学式
CAS
55418-46-7
化学式
C6H11BrO2
mdl
——
分子量
195.056
InChiKey
MRSREVPILUWLKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯代戊酰氯2-溴-2-甲基丁酸甲酯N-甲基咪唑四氯化钛三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到methyl 7-chloro-2-ethyl-2-methyl-3-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂在 α-溴代羧酸甲酯和酰氯之间进行还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应
    摘要:
    利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂,α-溴代羧酸甲酯和酰氯之间的还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应顺利进行,得到 α-单取代和...
    DOI:
    10.1246/cl.2007.48
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁酸甲酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以34 %的产率得到2-溴-2-甲基丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    TW2023/21219
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2010009290A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.
    本发明提供了化合物和组合物,制备它们的方法,以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
  • Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
    申请人:Uemura Makoto
    公开号:US20070270521A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.
    一个由该公式表示的过渡金属化合物,[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)],其中Cp是一个环戊二烯环,R1和R2是独立的烃基团,含有1至20个碳原子,至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团,m和n是独立的1至5的整数,M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子;包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统;以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
  • Ti-mediated direct and highly stereoselective Mannich reactions between esters and oximeethers
    作者:Takashi Funatomi、Shogo Nakazawa、Kunshi Matsumoto、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe
    DOI:10.1039/b717318k
    日期:——
    The first general method of direct and highly stereoselective Ti-mediated Mannich reaction between three types of simpleesters and E and Z mixtures of oxime ethers (aliphatic and aromatic) is accomplished.
    实现了三种类型的单酯与肟醚(脂肪族和芳香族)的E和Z混合物之间直接和高度立体选择性的Ti介导的Mannich反应的第一种一般方法。
  • 一种酯衍生物的工业生产方法
    申请人:王志训
    公开号:CN105712876A
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明提供一种酯衍生物的工业生产方法,其特征在于:由化合物A与一氧化碳或二氧化碳在催化剂的作用下,反应生成单酯或双酯衍生物;该生产方法简单,区别于现有技术中复杂的生产方式,苛刻的生产条件,本发明一步即可实现目标产物的合成。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化,在本发明的生产过程中,副反应少,后处理方便,生产条件温和,适合于工业化的生产模式。
  • 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses
    申请人:Ates Célal
    公开号:US20090318708A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to optically enriched or substantially optically pure 4-substituted-pyrrolidin-2-ones of formula (III), and their uses for the synthesis of 2-oxo-pyrrolidin-1-yl derivatives.
    本发明涉及公式(III)的光学富集或基本光学纯的4-取代吡咯烷-2-酮,以及它们用于合成2-氧代吡咯烷-1-基衍生物的用途。
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