2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonyloxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine | 89454-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonyloxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: Phenol, 4-(1H-imidazo(4,5-b)pyridin-2-yl)-3-methoxy-, methanesulfonate (ester)；[4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxyphenyl] methanesulfonate
• CAS: 89454-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: DMKNGXHLCBNJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonyloxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine 在 双氧水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-(2-Methoxy-4-methanesulfonyloxy-phenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-c]pyridazine-3-ones, imidazo[4,5-d]pyridazine-4-ones,

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中A、B、C和D为--N.dbd.，HN.dbd.，R.sub.3 N.dbd.，O.dbd.C.dbd.，HC.tbd.，HO--C.tbd.或R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.；而R.sub.1和R.sub.2则为不同类型的取代基。这些化合物可用作降压剂和心脏强心剂。

  公开号：

  US04670438A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-methoxy-phenol 、 甲基磺酰氯 生成 2-(2'-methoxy-4'-methanesulfonyloxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic

  摘要：

  本文披露了新型咪唑衍生物的公式##STR1##和公式##STR2##及其互变异构体，以及这些衍生物与无机或有机酸形成的非毒性、药理学可接受的加合物盐。本文所描述的化合物在治疗心力衰竭方面具有用途。

  公开号：

  US04582837A1

文献信息

• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04696931A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula. ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  本文介绍了一种新型咪唑衍生物的公式。##STR1##和公式的衍生物##STR2##，它们的互变异构体以及它们与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合物盐。本文所述的化合物对治疗心力衰竭有用。
• 2-phenyl-imidazopyridin-ones and also useful as cardiotonics and
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04766130A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are --N.dbd., HN.dbd., R.sub.3 N.dbd., O.dbd.C.dbd., HC.tbd., HO--C.tbd. or R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.; and R.sub.1 and R.sub.2 are substituents of various types. The compounds are useful as hypotensives and cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A，B，C和D分别是--N.dbd.，HN.dbd.，R.sub.3 N.dbd.，O.dbd.C.dbd.，HC.tbd.，HO--C.tbd.或R.sub.3 SO.sub.2 --O--C.tbd.；而R.sub.1和R.sub.2是不同类型的取代基。这些化合物可用作降压剂和心脏强心剂。
• Neue Imidazolderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0098448A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel wobei der Phenyl- und Pyridinring gegebenenfalls substituiert sein kann, R, eine Alkansulfonyloxy-, Trifluormethansulfonyloxy-, Alkansulfonylamino-, Trifluormethansulfonylamino-, N-Alkylalkansulfonylamino-, N-Alkyl-trifluormethansulfonylamino-, Alkylsulfenylmethyl-, Alkylsulfinylmethyl- oder Alkylsulfonylmethylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituierte Carbonylgruppe, eine durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder cyciische iminogruppe substituierte Sulfonylgruppe, wobei eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Schwefel- oder Sauerstoffatom ersetzt sein kann, eine Nitro- oder Cyangruppe, R2 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Dialkylaminogruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzens. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 中的 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成一个式中的基团 其中 苯基和吡啶环可任选被取代、 R、烷磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、烷磺酰氨基、三氟甲磺酰氨基、N-烷基烷磺酰氨基、N-烷基-三氟甲磺酰氨基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基、被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基、烷基氨基或二烷基氨基，被氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环亚胺基取代的磺酰基，其中 4 位上的亚甲基可被硫原子或氧原子、硝基或氰基取代、 R2 是烷基、烷氧基或二烷基氨基，以及 R3 是氢原子或烷氧基，它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是对心脏收缩力的影响。 新化合物可以按照类似化合物的常规工艺制备。
• Neue Imidazole, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0130461A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  Die Erfindung betrifft neue Imidazole der allgemeinen Formel in der A, B, C und D je eine N-, HN-, R3N-, O=C-, HC-, HO-C- oder R3S02-0-C-Gruppe, wobei mindestens eine der Gruppen A, B, C oder D eine HN-Gruppe und eine andere der Gruppen A, B, C oder D eine O=C-Gruppe oder mindestens eine der Gruppen A, B, C oder D ein N-Atom und eine andere der Gruppen A, B, C oder D eine HO-C-, R30-C-oder eine R3S02-0-C-Gruppe darstellen muß oder auch einer der Reste A, B, C oder D eine Chlormethingruppe, wenn mindestens zwei der Reste A, B, C oder D ein N-Atom darstellen, R1 eine NC-CH2-O-, HOOC-CH2-O-, R3-OOC-CH2-O-, R3S02-0-, R3-S02-NH-, R3-S02-NR3 oder R4-0-Gruppe oder, wenn A, B, C und D zusammen mit dem ankondensierten Imidazolring kein Imidazo[4,5-c]pyridin darstellen, eine Hydroxygruppe und wobei R3 jeweils eine Alkylgruppe und R4 eine Alkinylgruppe oder, wenn A, B, C und D zusammen mit dem ankondensierten Imidazolring kein Imidazo[4,5-c]pyridin bilden, auch eine Alkenylgruppe und R5 eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe darstellen, bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels. Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型咪唑类化合物 其中 A、B、C 和 D 各含有一个 N、HN、R3N、O=C、HC、HO-C 或 R3S02-0-C 基团，其中至少一个基团 A、B、C 或 D 含有一个 HN 基团，另一个基团 A、B、C 或 D 含有一个 O=C 基团，或 其中至少一个基团 A、B、C 或 D 必须代表一个 N 原子，而另一个基团 A、B、C 或 D 必须代表一个 HO-C、R30-C 或 R3S02-0-C 基团，或者如果至少两个基团 A、B、C 或 D 代表一个 N 原子，则其中一个基团 A、B、C 或 D 还必须代表一个氯甲基、 R1 代表 NC-CH2-O-、HOOC- -O-、R3-OOC- -O-、R3S02-0-、R3-S02-NH-、R3-S02-NR3 或 R4-0- 基团，或者，如果 A、B、C 和 D 与融合在一起的咪唑环不代表咪唑并[4,5-c]吡啶，则代表羟基，以及 其中 R3 代表烷基和 R4代表炔基，或者，如果A、B、C和D与融合在一起的咪唑环不构成咪唑并[4,5-c]吡啶，则还代表烯基，R5代表烯基或炔基。 新化合物可以用类似化合物的常规方法生产。
• 3-(1H-Tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0234557A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  3-(1H-Tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by cyclization of an appropriate substituted amidine using an alkali metal base. The reac­tion is carried out in an appropriate inert solvent.

  本文描述了可用作抗过敏剂的 3-(1H-四唑-5-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。 这些化合物是通过使用碱金属碱对适当的取代脒进行环化而制备的。 反应在适当的惰性溶剂中进行。