1-methyl-3-phenoxypyrrole-2,5-dione | 1616886-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenoxypyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenoxypyrrole-2,5-dione
• CAS: 1616886-70-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: HNWKRMYQVHGUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenoxypyrrole-2,5-dione 、 二氢生长抑素 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds

  摘要：

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02107j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromosuccinimide 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-methyl-3-phenoxypyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds

  摘要：

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02107j

文献信息

• Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds
  作者：Cristina Marculescu、Hanno Kossen、Rachel E. Morgan、Patrick Mayer、Sally A. Fletcher、Berend Tolner、Kerry A. Chester、Lyn H. Jones、James R. Baker

  DOI：10.1039/c4cc02107j

  日期：——

  Aryloxymaleimides represent ‘next generation maleimides’ of attenuated reactivity. We demonstrate their use in establishing novel bioconjugation procedures at disulfide bonds.

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。