2,3-dibromosuccinimide | 89379-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-dibromosuccinimide
• 英文别名: 3,4-dibromo-1-methylpyrrolidine-2,5-dione；2,3-Dibrom-bernsteinsaeure-methylimid
• CAS: 89379-21-5
• 化学式: C₅H₅Br₂NO₂
• 分子量: 270.908
• InChiKey: NJMGTGDQAOMHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromosuccinimide 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 tert-butyl 4-(1-methylpyrrole-2,5-dione-3-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds

  摘要：

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02107j
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.39 g的产率得到2,3-dibromosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds

  摘要：

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02107j

文献信息

• Transfer technology I. An improved protocol for chemical synthesis.
  作者：Ronald N. Warrener、Richard A. Russell、Robert Solomon、Ian G. Pitt、Douglas N. Butler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96900-4

  日期：1987.1

  A new protocol (Transfer Technology) is described in which stable molecules (Transfer Reagents) are employed as synthetic equivalents for synthons or highly reactive / unstable molecules in the preparation of substituted benzenes and other target molecules.

  描述了一种新方案（转移技术），其中稳定分子（转移试剂）在合成取代苯和其他目标分子的过程中用作合成子或高反应性/不稳定分子的合成等价物。
• 一种吡咯并吲哚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：闫仲芬

  公开号：CN112724151A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吡咯并吲哚类化合物及其制备方法与应用，所述的吡咯并吲哚类化合物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物具有较好的体内和体外BET蛋白抑制活性，以此化合物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。
• Aryloxymaleimides for cysteine modification, disulfide bridging and the dual functionalization of disulfide bonds
  作者：Cristina Marculescu、Hanno Kossen、Rachel E. Morgan、Patrick Mayer、Sally A. Fletcher、Berend Tolner、Kerry A. Chester、Lyn H. Jones、James R. Baker

  DOI：10.1039/c4cc02107j

  日期：——

  Aryloxymaleimides represent ‘next generation maleimides’ of attenuated reactivity. We demonstrate their use in establishing novel bioconjugation procedures at disulfide bonds.

  Aryloxymaleimides代表了反应性减弱的“下一代马来酰亚胺”。我们展示了它们在建立新的二硫键生物偶联程序中的应用。