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5-methoxy-6-methyl-indoline-2,3-dione | 909391-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-6-methyl-indoline-2,3-dione
英文别名
5-methoxy-6-methyl-1H-indole-2,3-dione;5-Methoxy-6-methylindoline-2,3-dione
5-methoxy-6-methyl-indoline-2,3-dione化学式
CAS
909391-42-0
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
SXCZRQXECZWRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:041c0e978592a021556eaa18004b857e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-6-methyl-indoline-2,3-dionesodium hydroxide双氧水硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以61%的产率得到2-Amino-5-methoxy-4-methyl-benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    WO2006/95014
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-2-hydroxyimino-N-(4-methoxy-3-methylphenyl)acetamide硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到5-methoxy-6-methyl-indoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制
    摘要:
    描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离,从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化,并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561395
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文献信息

  • 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
    申请人:Letourneau Jeffrey
    公开号:US20080214553A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.
    本发明涉及公式(I)的2-(4-氧代4H-喹唑啉-3-基)乙酰胺衍生物,以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途,特别是用于治疗抑郁症。
  • 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamides and their use as vasopressin V3 antagonists
    申请人:N.V. Organon
    公开号:US07807686B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl) acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.
    本发明涉及式(I)的2-(4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)乙酰胺类衍生物,以及它们作为抗利尿激素V3拮抗剂的用途,特别是用于治疗抑郁症。
  • Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0093922A2
    公开(公告)日:1983-11-16
    Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
    新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团,其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基,以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基,它们具有重要的药理特性,特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
  • 2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)ACETAMIDES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN V3 ANTAGONISTS
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1861380A1
    公开(公告)日:2007-12-05
  • US7807686B2
    申请人:——
    公开号:US7807686B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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