N-[(1s,2r)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-Hydroxy-3-({1-[3-(1h-Pyrazol-1-Yl)phenyl]cyclohexyl}amino)propyl]acetamide | 1201894-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1s,2r)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-Hydroxy-3-({1-[3-(1h-Pyrazol-1-Yl)phenyl]cyclohexyl}amino)propyl]acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-(3-pyrazol-1-ylphenyl)cyclohexyl]amino]butan-2-yl]acetamide
• CAS: 1201894-06-5
• 化学式: C₂₇H₃₂F₂N₄O₂
• 分子量: 482.573
• InChiKey: QXNFPOMRKODYSK-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲氧基二乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1s,2r)-1-(3,5-Difluorobenzyl)-2-Hydroxy-3-({1-[3-(1h-Pyrazol-1-Yl)phenyl]cyclohexyl}amino)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of cell potent BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of P1′ substituents

  摘要：

  Using structure-guided design, hydroxyethylamine BACE-1 inhibitors were optimized to nanomolar A beta cellular inhibition with selectivity against cathepsin-D. X-ray crystallography illuminated the S1' residues critical to this effort, which culminated in compounds 56 and 57 that exhibited potency and selectivity but poor permeability and high P-gp efflux. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.061