ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1269117-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1269117-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 351.713
• InChiKey: ZUOIXWVSNWBYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium chlorite 、 草酰氯 、 氨基磺酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-chloro-2,7-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471793B1

文献信息

• US8614208B2
  申请人：——

  公开号：US8614208B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2471793B1

  公开（公告）日：2016-10-05