4-(furan-2-yl)-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole | 1228392-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole；4-(furan-2-yl)-1,3,5-trimethylpyrazole
• CAS: 1228392-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: IRJHBLIDQVFFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3,5-三甲基吡唑 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 trans-dichloro(1,3-bis-(2,6-diisopentylphenyl)imidazolylidinium)(3-chloro-pyridine) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-(furan-2-yl)-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI-IPent用于杂芳族化合物的高效低温Stille-Migita交叉偶联反应

  摘要：

  在杂芳基锡烷与芳基或杂芳基卤化物之间的Stille-Migita交叉偶联反应中，评估了Pd-PEPPSI（吡啶，增强型，预催化剂，制备，稳定化和引发反应）预催化剂的反应性。通常，与Pd-PEPPSI-IPr相比，Pd-PEPPSI-IPent（IPent =二异戊基苯基咪唑鎓衍生物）对各种具有挑战性的芳基或杂芳基卤化物和噻吩，呋喃，吡咯和噻唑基有机锡具有高效率（ IPr ＝二异丙基苯基咪唑鎓衍生物）。与基于三芳基膦的Pd催化剂相比，转化过程在较低的温度下（30–80°C）进行，从而扩大了这种有用的碳-碳键形成过程的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.200903337