2-溴-2-苯基金刚烷 | 33831-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-苯基金刚烷
• 英文名称: 2-bromo-2-phenyladamantane
• 英文别名: 2-Brom-2-phenyladamantan；2-Brom-2-phenyl-adamantan；2-Phenyl-2-bromadamantan
• CAS: 33831-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₉Br
• 分子量: 291.231
• InChiKey: JUCDUXNYWLYXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-苯基金刚烷 在 chromium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到3-Adamantyliden-6-(2-phenyl-2-adamantyl)-1,4-cyclohexydien
  参考文献：
  名称：

  Kratt, Guenter; Beckhaus, Hans-Dieter; Lindner, Hans Joerg, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3235 - 3263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-溴-2-苯基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Kratt, Guenter; Beckhaus, Hans-Dieter; Lindner, Hans Joerg, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3235 - 3263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C,1H spin-spin coupling. X—Norbornane: A reinvestigation of the karplus curve for3J(13C,1H)
  作者：Rafet Aydin、Harald Günther

  DOI：10.1002/mrc.1260280513

  日期：1990.5

  dihedral angle dependence and the Karplus curve for 3J(13C, 1H) are investigated. Coupling constants calculated by the FP‐INDO method are compared with the experimental data, and the effect of substitution by additional CC bonds in α‐, β‐ and γ‐positions of the 13C‐αC‐βC‐γH bond fragment is elucidated. If substituent effects that arise through branching and methyl substitution in 1 and 2 are taken

  从降冰片烷-d1、(1) 和芬烷-2-d1 (2) 的氘化同位素异构体的 100 MHz 13C NMR 谱测量了一个、两个和三个键上的 13C、2H 自旋-自旋耦合常数以及一些单氘代烷基取代的金刚烷。通过应用众所周知的关系 J(X, 1H) = 6.5144J(X, 2H) 从这些数据导出的相应 J(13C, 1H) 值的大小将针对碳氢化合物的结构数据进行讨论，其中来自使用 Allinger MM2 方法的力场计算。特别地，研究了 3J(13C, 1H) 的二面角依赖性和 Karplus 曲线。将FP-INDO方法计算的偶联常数与实验数据进行比较，以及α-中额外CC键取代的影响，阐明了13C-αC-βC-γH键片段的β-和γ-位置。如果在二面角 ϕ > 90° 时考虑通过 1 和 2 中的分支和甲基取代产生的取代基效应，则推导出 3J(13C, 1H) = 4.50 − 0.87 cos
• Dvorko; Vasil'kevich; Dikhtyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 522 - 526
  作者：Dvorko、Vasil'kevich、Dikhtyar、Ponomareva

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of unimolecular heterolysis of framework compounds: XX. Solvation and steric effects in heterolysis of 2-halo-2-alkyladamantanes in sulfolane and butanol
  作者：G. F. Dvorko、A. I. Vasil’kevich、K. V. Mikhal’chuk、I. V. Koshchii

  DOI：10.1134/s1070428007020066

  日期：2007.2

  Hetrolysis rate of 2-halo-2-phenyladamantanes in BuOH is 1000 times higher than the heterolysis rate C of 2-halo-2-methyladamantanes. The heterolysis rate in sulfolane does not depend on the substituent, but the phenyl group exhibits a negative steric effect.
• Baiocchi; Giannangeli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1971, vol. 110, # 4, p. 207 - 219
  作者：Baiocchi、Giannangeli

  DOI：——

  日期：——
• KRATT, G.;BECKHAUS, H. -D.;LINDNER, H. J.;RUECHARDT, CH., CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3235-3263
  作者：KRATT, G.、BECKHAUS, H. -D.、LINDNER, H. J.、RUECHARDT, CH.

  DOI：——

  日期：——