2-Brom-3,3-dimethylbutyrylbromid | 74702-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-Brom-3,3-dimethylbutyrylbromid
• 英文别名: 2-bromo-3,3-dimethylbutanoyl bromide；α-Brom-tert.-butylessigsaeurebromid；bromide of/the/ (+/-)-2-bromo-3.3-dimethyl-butyric acid；Bromid der (+/-)-2-Brom-3.3-dimethyl-buttersaeure
• CAS: 74702-95-7
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O
• 分子量: 257.953
• InChiKey: WINUYYILZBTJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3,3-dimethylbutyrylbromid 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-tert-Butyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thion
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Stolz, Karsten, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3411 - 3421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 2-Brom-3,3-dimethylbutyrylbromid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tert-Butylacetic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a055

文献信息

• N-Benzylhaloacetamide derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04288244A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a C.sub.4 -C.sub.7 tertiary alkyl group, X is a halogen atom, R.sub.2 is a methyl group or an ethyl group, R.sub.3 is a methyl group or an ethyl group, or when R.sub.2 and R.sub.3 are taken together, they represent a C.sub.2 -C.sub.5 alkylene group, and Y and Z, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group or a methoxy group, which is useful as a herbicide.

  以下是化合物的中文翻译： 一种具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.4-C.sub.7的三级烷基，X是卤素原子，R.sub.2是甲基基团或乙基基团，R.sub.3是甲基基团或乙基基团，或当R.sub.2和R.sub.3合在一起时，它们表示C.sub.2-C.sub.5的烷基链，Y和Z可以相同也可以不同，它们分别是氢原子、卤素原子、甲基基团或甲氧基团，该化合物可用作除草剂。
• Generation and Reactivity of Aza-Oxyallyl Cationic Intermediates: Aza-[4 + 3] Cycloaddition Reactions for Heterocycle Synthesis
  作者：Christopher S. Jeffrey、Korry L. Barnes、John A. Eickhoff、Christopher R. Carson

  DOI：10.1021/ja201901d

  日期：2011.5.25

  Aza-[4 + 3] cycloadditions of putative azaoxyallyl cationic intermediates and cyclic dienes are reported. The intermediate is generated by the dehydrohalogenation of alpha-haloamides. The reaction is general to a variety of alpha-haloamides and is diastereoselective. Computational and experimental data suggest that an N-alkoxy substituent stabilizes the aza-oxyallyl cationic intermediate.
• Stereospecific formation of enolates from reaction of unsymmetrical ketenes and organolithium reagents
  作者：Lynn M. Baigrie、Hani R. Seiklay、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00305a012

  日期：1985.9
• Acyl halides of tertiary butyl acetic acid
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02034850A1

  公开（公告）日：1936-03-24
• Kinetics and mechanism of hydration of alkyl ketenes
  作者：Annette D. Allen、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00243a034

  日期：1987.4