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8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-one | 74872-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-one
英文别名
8H-dibenzo[c,f]-v-triazolo[1,5-a]azepin-8-one;2,3,4-Triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,7,9,11,14,16-octaen-13-one
8H-dibenzo<c,f>-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-one化学式
CAS
74872-60-9
化学式
C15H9N3O
mdl
——
分子量
247.256
InChiKey
ZZMRWRHYGQXKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride 、 8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-one四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以29%的产率得到8-<3-(dimethylamino)propyl>-8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    四环杂环作为中枢神经系统药物
    摘要:
    合成了大量新的三环和四环杂环(II)和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统(CNS)活性的检测方法中对它们进行了测试。然而,没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170226
  • 作为产物:
    描述:
    8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepine铬酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以65.4%的产率得到8H-dibenzo-v-triazolo<1,5-a>azepin-8-one
    参考文献:
    名称:
    四环杂环作为中枢神经系统药物
    摘要:
    合成了大量新的三环和四环杂环(II)和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统(CNS)活性的检测方法中对它们进行了测试。然而,没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170226
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文献信息

  • MOFFETT R. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 341-350
    作者:MOFFETT R. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Tetracyclic heterocycles as CNS agents
    作者:Robert Bruce Moffett
    DOI:10.1002/jhet.5570170226
    日期:1980.3
    A considerable number of new tri and tetracyclic heterocycles (II) and open chain intermediates were synthesized. These were tested in a battery of assays designed to reveal central nervous system (CNS) activity. However, none showed useful activity greater than known analogs.
    合成了大量新的三环和四环杂环(II)和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统(CNS)活性的检测方法中对它们进行了测试。然而,没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。
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