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2-溴-3,4-二甲氧基苯甲酸 | 71568-87-1

中文名称
2-溴-3,4-二甲氧基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,4-dimethoxybenzoic acid
英文别名
——
2-溴-3,4-二甲氧基苯甲酸化学式
CAS
71568-87-1
化学式
C9H9BrO4
mdl
——
分子量
261.072
InChiKey
FAJWLJIACRMYSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:8679c9b65a6310e6e4b249d048f6817a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 potassium fluoride 、 copper(I) bromide 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 生成 6,7-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一类苯并呋喃酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。本发明提供了苯并呋喃酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及药学可接受的盐作为神经保护剂和抗氧化剂用于治疗脑缺血性疾病、防治脑卒中及其康复期相关治疗。
    公开号:
    CN107501250B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CCXCIV.—某些多羟基苯甲醛及其一甲醚的汞保护
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9300002279
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文献信息

  • Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
    申请人:Laine Dramane I.
    公开号:US20080249127A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.
    提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • JANUS KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20190127377A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The invention described herein pertains to selective Janus kinase (JAK) inhibitors and methods of use thereof. Also described are methods for treating diseases involved abnormal JAK/STAT signaling pathway in mammals using the described selective JAK inhibitors or a pharmaceutical formulation thereof.
    本发明涉及选择性Janus激酶(JAK)抑制剂及其使用方法。还描述了使用所述选择性JAK抑制剂或其药物配方治疗涉及哺乳动物异常JAK/STAT信号通路的疾病的方法。
  • Synthesis of Phthalideisoquinoline and Protoberberine Alkaloids and Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines in a Divergent Route Involving Palladium(0)-Catalyzed Carbonylation<sup>1</sup>
    作者:Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Ryo Kanbayashi、Masao Tokuda、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1021/jo982451w
    日期:1999.9.1
    hydride in tetrahydrofuran gave the threo-isomer 20 in preference to the erythro 19. On the basis of studies on palladium(0)-catalyzed carbonylation of 2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl alcohol to 6,7-dimethoxyphthalide, amino alcohol 19 or 20 was treated with a catalytic amount of palladium(II) acetate and triphenylphosphine in an atmosphere of carbon monoxide in the presence of chlorotrimethylsilane and potassium
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
  • Competition of substituents for ortho direction of metalation of veratric acid
    作者:Nguyet Trang Thanh Chau、Thi Huu Nguyen、Anne-Sophie Castanet、Kim Phi Phung Nguyen、Jacques Mortier
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.086
    日期:2008.11
    LTMP (5 equiv) metalates randomly veratric acid (1). Under external quench conditions, the thermodynamically more stable lithium 2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate (2) reacts with a variety of electrophiles to give versatile building units that are not easily accessible by conventional means. Under in situ quench conditions (LTMP/TMSCl), a reversal of regioselectivity is observed and 6-trimethylsilyl-3
    LTMP(5当量)将金属无定形金属(1)金属化。在外部淬火条件下,热力学上更稳定的2-lithio-3,4-dimethoxybenzoate锂(2)与各种亲电试剂反应生成通用的建筑单元,而这些单元是常规方法不易获得的。在原位淬灭条件(LTMP / TMSCl)下,观察到区域选择性的逆转并且主要形成6-三甲基甲硅烷基-3,4-二甲氧基苯甲酸(10)。
  • DERIVES DU GOSSYPOL ET DE L'APOGOSSYPOL, LEURS PREPARATIONS ET LEURS APPLICTIONS
    申请人:Mortier Jacques
    公开号:US20100331398A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Gossypol and apogossypol derivatives of general formula (1), preparation thereof and use thereof.
    戈西孢酚和戈西孢酚衍生物的一般化学式(1),其制备和用途。
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