4-Anilinomethyl-7-methoxycoumarin | 79344-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Anilinomethyl-7-methoxycoumarin
• 英文别名: 4-(Anilinomethyl)-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 79344-53-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: KIAWERYQAWJXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-6-methylcoumarin 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-Anilinomethyl-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Coumarins, I
  作者：Manohar V. Kulkarni、Vemanna D. Patil

  DOI：10.1002/ardp.19813140810

  日期：——

  4‐Bromomethylcoumarins, prepared by the reaction of phenols and 4‐bromoethyl acetoacetate, were reacted with primary aromatic amines to yield 4‐anilinomethylcoumarins. The spectral properties and antimicrobial activities against five micro‐organisms are reported.

  4-溴甲基香豆素是由苯酚和4-溴乙酰乙酸乙酯反应制备的，与芳香伯胺反应得到4-苯胺基甲基香豆素。报告了对五种微生物的光谱特性和抗菌活性。
• JOSHI, S. D.;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 399-402
  作者：JOSHI, S. D.、USGAONKAR, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402
  作者：Joshi, S. D.、Usgaonkar, R. N.

  DOI：——

  日期：——