N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide | 50626-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 50626-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 305.314
• InChiKey: UWKNTTUNLKIASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  498.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide 在 氯酞菁铁 (III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到p-nitrobenzyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  铁（III）酞菁氯化物催化的磺酰hydr合成砜

  摘要：

  在这项研究中，砜是由酞菁铁（III）催化的磺酰hydr合成的。该反应提供了广泛的底物范围，在温和条件下发生，利用了容易获得的反应物，并以高到高的产率形成了产物。交叉实验显示该反应是通过分子内过程发生的，这可能与之前报道的其他研究有所不同。该方法为硫化学研究领域中合成功能化砜提供了新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.044
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  光活化荧光叠氮化物-炔烃点击反应：双活化荧光探针

  摘要：

  这种新报道的光活化荧光叠氮化物-炔烃环加成 (PFAAC) 使叠氮化物-炔烃点击反应以时空方式可视化。双激活过程可实现高信噪比。我们可以通过光激活在合适的时间“看到”点击反应。

  DOI：

  10.1002/asia.202200634

文献信息

• [EN] NOVEL CYSTOBACTAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYSTOBACTAMIDES
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2019038405A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (lb) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及公式（lb）的半胱菌肽的新颖衍生物及其用于治疗或预防细菌感染的用途。
• Base-Promoted Direct Synthesis of Sulfinates from N-Sulfonyl­hydrazones under Metal-Free Conditions
  作者：Yuan-Zhao Ji、Qin-Xi Wu、Hui-Jing Li、Dong-Hui Luo、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690754

  日期：2020.3

  A base-promoted direct synthesis of sulfinates from N-sulfonylhydrazones is described. Various N-sulfonylhydrazones, derived from aldehydes and ketones, are converted into the corresponding sulfinates in moderate to good yields. This protocol possesses many advantages such as readily available and stable starting materials, broad substrate scope, and metal-free reaction conditions.

  描述了一种通过碱促进的直接合成亚砜的方法，该方法是从N-磺酰肼制备的。从醛和酮衍生的各种N-磺酰肼可以在中等到良好的产率下转化为相应的亚砜。该方法具有许多优点，如起始材料容易获得且稳定，底物范围广泛，反应条件无需金属。
• Chlorination of Arylaldehyde-Derived Arylsulfonylhydrazones with N-Chlorosuccinimide Leading to 1,2,4,5-Tetrazine Derivatives
  作者：Yuan-Zhao Ji、Hui-Jing Li、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690712

  日期：2020.1

  aryl­ketone-derived arylsulfonylhydrazones with NXS/(nBu)4NX affords exclusively vinyl halides. In contrast, we have found that treatment of aryl­aldehyde-derived arylsulfonylhydrazones with N-chlorosuccinimide in the presence of potassium hydroxide affords 1,2,4,5-tetrazine derivatives in good to excellent yields. The present reactions are carried out under metal-free and mild reaction conditions.

  以前已有报道，用NXS /（n Bu）4 NX处理衍生自芳基酮的芳基磺酰基hydr，仅提供乙烯基卤化物。相反，我们发现在氢氧化钾的存在下，用N-氯代琥珀酰亚胺处理衍生自芳醛的芳基磺酰基hydr，可以很好地获得1,2,4,5-四嗪衍生物。本反应在无金属和温和的反应条件下进行。
• Cystobactamide derivatives
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US11034648B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (Ib) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及式（Ib）胱内酰胺的新型衍生物及其在治疗或预防细菌感染中的应用。
• Tandem Reaction of Propargyl Alcohol and <i>N</i>-Sulfonylhydrazone: Synthesis of Dihydropyrazole and Its Utility in the Preparation of 3,3-Diarylacrylonitrile
  作者：Yuanxun Zhu、Shan Wen、Guangwei Yin、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol201203g

  日期：2011.7.15

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of 4-methylene-1-(phenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole from propargyl alcohol and N-sulfonylhydrazone is described. N-Sulfonyl allenamide is postulated to be the key intermediate for this tandem transformation.