1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one | 1357356-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one；1-(4-nitrophenyl)-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one
• CAS: 1357356-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃Si
• 分子量: 261.353
• InChiKey: UCGABXUXQHTSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯的[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的合成

  摘要：

  一种合成[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的实用方法是通过肼与烯酮缩合而开发的，烯酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯中获得。与单芳基肼反应的优化条件允许以高产率 (48-94%) 化学选择性地形成 5-炔基吡唑。当使用单烷基肼或母体肼时，3- 和 5- 炔基吡唑的混合物以 73-79% 的产率形成。该方法起始原料价格低廉，适用于多种底物，便于炔基吡唑类化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200807
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  以三唑为分子内辅助基团的好氧铜催化氧化合成α,β-二酮三唑

  摘要：

  用 CuCl2 或 CuI/2,9-二甲基-1,10-菲咯啉在 80°C 的空气中以良好的产率将 α-酮三唑催化氧化为 α,β-二酮三唑。研究表明，三唑基团参与与铜的络合并有利于氧化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101346

文献信息

• Transition-Metal-Free Approach to 4-Ethynylpyrimidines via Alkenynones
  作者：Pavel R. Golubev、Alena S. Pankova、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.201402045

  日期：2014.6

  A practical approach to the synthesis of 4-ethynylpyrimidines by the condensation of arylamidines with 2-aryl-1-ethoxy-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ones has been developed. As these latter ketones are easily accessible from bis(trimethylsilyl)acetylene and arylacetyl chlorides, the regioselective condensation reported herein provides a facile access to both TMS-protected and unprotected 4-ethynylpyrimidines

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。
• Synthesis of α,β-Diketotriazoles by Aerobic Copper-Catalyzed Oxygenation with Triazole as an Intramolecular Assisting Group
  作者：Christophe Menendez、Sylvain Gau、Sonia Ladeira、Christian Lherbet、Michel Baltas

  DOI：10.1002/ejoc.201101346

  日期：2012.1

  The catalytic oxidation of α-ketotriazoles to α,β-diketotriazoles was performed with CuCl2 or CuI/2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline in air at 80 °C in good yields. Studies showed that the triazole group participates in complexation to the copper and favors oxidation.

  用 CuCl2 或 CuI/2,9-二甲基-1,10-菲咯啉在 80°C 的空气中以良好的产率将 α-酮三唑催化氧化为 α,β-二酮三唑。研究表明，三唑基团参与与铜的络合并有利于氧化。
• Synthesis and evaluation of α-ketotriazoles and α,β-diketotriazoles as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Christophe Menendez、Frédéric Rodriguez、Ana Luisa de Jesus Lopes Ribeiro、Francesca Zara、Céline Frongia、Valérie Lobjois、Nathalie Saffon、Maria Rosalia Pasca、Christian Lherbet、Michel Baltas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.042

  日期：2013.11

  Two series of alpha-ketotriazole and alpha,beta-diketotriazole derivatives were synthesized and evaluated for antitubercular and cytotoxic activities. Among them, two alpha,beta-diketotriazole compounds, 6b and 9b, exhibited good activities (minimum inhibitory concentration = 7.6 mu M and 6.9 mu M, respectively) on Mycobacterium tuberculosis and multi-drug resistant M. tuberculosis strains and presented no cytotoxicity (IC50 > 50 mu M) on colorectal cancer HCT116 and normal fibroblast GM637H cell lines. These two compounds represent promising leads for further optimization. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis of [2-(Trimethylsilyl)ethynyl]pyrazoles Based on Bis(trimethylsilyl)acetylene and Arylacetyl Chlorides
  作者：Alena S. Pankova、Pavel R. Golubev、Ivan V. Ananyev、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.201200807

  日期：2012.10

  A practical approach to the synthesis of [2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazoles was developed through condensation of hydrazines with enynones that are easily accessible frombis(trimethylsilyl)acetylene and arylacetyl chlorides. Optimized conditions for reactions with monoarylhydrazines permit the chemoselective formation of 5-alkynylpyrazoles in high yields (48–94 %). When monoalkylhydrazines or the

  一种合成[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的实用方法是通过肼与烯酮缩合而开发的，烯酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯中获得。与单芳基肼反应的优化条件允许以高产率 (48-94%) 化学选择性地形成 5-炔基吡唑。当使用单烷基肼或母体肼时，3- 和 5- 炔基吡唑的混合物以 73-79% 的产率形成。该方法起始原料价格低廉，适用于多种底物，便于炔基吡唑类化合物的合成。
• Regioselective Transition-Metal-Free Synthesis of 2-(Trimethylsilylmethylene)pyrrol-3-ones by Thermal Cyclization of Acetylenic Enamines
  作者：Pavel R. Golubev、Alena S. Pankova、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00398

  日期：2015.5.1

  Acetylenic enamines generated in situ from readily available enynones and primary amines undergo thermal cyclization in diphenyl ether providing easy access to 4-aryl-2-(trimethylsilylmethylene)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones. This reaction is inherently versatile, allowing for variations of substituents in both enynone and amine. Full regioselectivity along with short reaction time (1-2 h) and simple workup afford single products in good to excellent isolated yields. Fluorescent properties of the obtained compounds were studied.