4-tert-Butyl-3-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dion | 69009-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 4-tert-Butyl-3-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dion
• 英文别名: 3-Tert-butyl-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 69009-21-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: CZSIFKATHRQYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-3-isopropoxy-3-cyclobutene-1,2-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4-tert-Butyl-3-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dion
  参考文献：
  名称：

  方酸衍生物的无水质子电导率。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了方酸衍生物作为无水质子导体。我们报告了四种方酸衍生物的合成，表征和质子电导率。一种衍生物的无水质子电导率在110摄氏度下为2.3 x 10（-3）S cm（-1），与熔融的1H-1,2,3-三唑或1H-咪唑的电导率相当。

  DOI：

  10.1039/c2cc31283b

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150175561A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）的化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病症。
• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150272934A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described are methods of treatment of cutaneous injuries or conditions comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof. Also described herein are methods of treatment of sleep-related breathing disorders comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof.

  本文描述了治疗皮肤损伤或疾病的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。此外，本文还描述了治疗睡眠相关呼吸障碍的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。
• Dehmlow, Eckehard V.; Schell, Hans G., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 1 - 8
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Schell, Hans G.

  DOI：——

  日期：——