6,9,17,20-tetraoxa-1,3,12,14-tetraazacyclodocosane-2,13-dithione | 74804-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 6,9,17,20-tetraoxa-1,3,12,14-tetraazacyclodocosane-2,13-dithione
• 英文别名: 1,3,12,14-tetraaza-6,9,17,20-tetraoxacyclodocosane-2,13-dithione；1,9,12,20-Tetraoxa-4,6,15,17-tetraazacyclodocosane-5,16-dithione；1,9,12,20-tetraoxa-4,6,15,17-tetrazacyclodocosane-5,16-dithione
• CAS: 74804-40-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₄O₄S₂
• mdl: MFCD00628261
• 分子量: 380.533
• InChiKey: KYRYJWOVVIXRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C
• 沸点：
  540.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,17,20-tetraoxa-1,3,12,14-tetraazacyclodocosane-2,13-dithione 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.33h， 生成 6,9,17,20-tetraoxa-2,13-di(methoxy)-1,3,12,14-tetraaza-1,12-cyclodocasadiene
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXVIII. Coronands with Carbodiimide Groups and Their Chemical Transformations

  摘要：

  含有两个碳二亚胺基团的冠状化合物通过在四氯化碳和三乙胺存在下，大环硫脲与三苯基膦反应制备得到。这些化合物与水、醇和胺反应，以高产率生成含有脲、异脲和胍基团的冠状化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31825
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,9,17,20-tetraoxa-1,3,12,14-tetraazacyclodocosane-2,13-dithione
  参考文献：
  名称：

  Bogatskii, A.V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1124 - 1129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I.; Dvorkin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 350 - 354
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Dvorkin, A. A.、Simonov, Yu. A.、Pastushok, V. N.、Malinovskii, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Macroheterocycles. 25. Convenient synthesis of crown-compounds with thiocarbamide groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、T. A. Kirichenko、V. V. Limich、A. V. Bogatskiit

  DOI：10.1007/bf00663867

  日期：1987.2
• Macroheterocycles; VI. A Convenient Synthesis of Cyclic<i>N</i>,<i>N</i>′-Dialkylureas
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、T. I. Kirichenko

  DOI：10.1055/s-1982-29837

  日期：——
• Bogat-skii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 89 - 95
  作者：Bogat-skii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Limich, V. V.、Karpenko, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Macroheterocycles; XIX. A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Alkylated Thioureas
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、T. I. Kirichenko、V. V. Limich

  DOI：10.1055/s-1984-30753

  日期：——