(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester | 147378-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；2-Nitro-4-methoxy-carbanilsaeure-aethylester；3-Nitro-4-carbaethoxyamino-anisol；Ethyl 2-nitro-4-methoxyphenylcarbamate；ethyl N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 147378-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00091981
• 分子量: 240.216
• InChiKey: DYEMMKORTMGHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-methoxy-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氨基甲酸乙酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵在温和条件下促进苯胺的高度化学和区域选择性邻硝化

  摘要：

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200746

文献信息

• Benzimidazolone derivatives having mixed serotonin and dopamine receptors affinity
  申请人：Ingelheim Italia S.p.A.

  公开号：US06281218B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 denote hydrogen or hydroxy with the proviso that R1, R2, R3, and R4 cannot simultaneously represent hydrogen, processes for their preparation of the compounds of general formula (I), and their use as pharmaceuticals.

  一般式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4表示氢或羟基，但R1，R2，R3和R4不能同时表示氢，制备一般式（I）的化合物的过程以及它们作为药物的用途。
• Zinc promoted simple and convenient synthesis of carbamates: An easy access for amino group protection
  作者：J.S. Yadav、Gondi Sudershan Reddy、M.Muralidhar Reddy、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00464-x

  日期：1998.5

  Synthesis of alkyl, aryl, heterocyclic, carbohydrate and amino acid carbamates is described. The protection of the amino group in the presence of other functionality in amino acids demonstrates the importance of this method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Reverdin, Helvetica Chimica Acta, vol. 48, p. 840
  作者：Reverdin

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES HAVING MIXED SEROTONINE AND DOPAMINE RECEPTORS AFFINITY
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.

  公开号：EP1218352A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6281218B1
  申请人：——

  公开号：US6281218B1

  公开（公告）日：2001-08-28