2-(benzyloxy)-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid | 1237518-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(1-piperidinyl)benzoic acid；2-phenylmethoxy-5-piperidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 1237518-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DMQBCDYDLMJIJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl 2-(2-hydroxy-5-(piperidin-1-yl)benzamido)-4-(2-methylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）

  公开号：

  US20110275797A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS

  摘要：

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011038572A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US20120184553A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• Compounds
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US08778939B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US08492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The invention relates to an N-acyl anthranilic acid derivative or it's salt having collagen production inhibitory action.

  本发明涉及一种具有胶原蛋白生成抑制作用的N-酰基蒽酰氨酸衍生物或其盐。
• US8492582B2
  申请人：——

  公开号：US8492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23