methyl 5-amino salicylate | 508211-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino salicylate
• 英文别名: methyl 5-amino-2-(benzyloxy)benzoate；5-amino-2-benzyloxybenzoic acid methyl ester；methyl 5-amino-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 508211-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: YFDZYIYVWGWMNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino salicylate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）

  公开号：

  US20110275797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-amino salicylate
  参考文献：
  名称：

  一种2-苄氧基-5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-苯甲酸甲酯新化合物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明提供了一种新化合物，该化合物的名称为2-苄氧基-5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-苯甲酸甲酯，该化合物的分子量为571.6，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明提供了该化合物1的制备方法；本发明提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。

  公开号：

  CN105820078A

文献信息

• Copper-mediated ortho C H primary amination of anilines
  作者：Tai-Jin Cheng、Xing Wang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153099

  日期：2021.6

  We report herein a copper-mediated ortho CH primary amination of anilines by using cheap and commercially available benzophenone imine as the amination reagent. The protocol show good functional group tolerance and heterocyclic compatibility. Late-stage diversification of drugs demonstrate the synthetic utility of this protocol.

  我们在此报告了通过使用廉价且市售的二苯甲酮亚胺作为胺化试剂对苯胺进行铜介导的邻位C H 初级胺化。该协议显示出良好的官能团耐受性和杂环兼容性。药物的后期多样化证明了该协议的综合效用。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE CONDENSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017025849A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula (Ia) are disclosed which are inhibitors of lnterleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4). Methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed as defined in the specification.

  式(Ia)化合物的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐被公开，它们是白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)的抑制剂。还公开了治疗方法、合成方法以及规格中定义的中间体。
• Copper-Mediated <i>ortho</i>-C–H Amination Using DMF as the Amine Source
  作者：Tai-Jin Cheng、Jun-Jie Chen、Peng Wu、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03223

  日期：2021.11.5

  We report herein a copper-mediated ortho-C–H amination of anilines using oxalamide as the directing group and DMF as the amination reagent. This protocol tolerates various functional groups and shows good heterocyclic compatibility. Late-stage dimethylamination of drugs demonstrated the synthetic practicality of the protocol. Mechanistic experiments indicate that a radical pathway may be involved in

  我们在此报道了铜介导的苯胺邻位-C-H 胺化，使用草酰胺作为导向基团，DMF 作为胺化试剂。该协议容忍各种官能团并显示出良好的杂环​​相容性。药物的后期二甲胺化证明了该方案的合成实用性。机械实验表明自由基途径可能参与反应。
• [EN] PROSTAGLANDIN TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE PROSTAGLANDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2011037610A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed are compounds for inhibiting prostaglandin transporter (PGT) activity, pharmaceuticals compositions including the compounds, and methods of treating subjects using the compounds.

  揭示了用于抑制前列腺素转运体（PGT）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗受试者的方法。
• [EN] TREATMENT OF OBESITY AND PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2014204895A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed are methods and compositions for treating pulmonary arterial hypertension and/or obesity using inhibitors of prostaglandin transporter (PGT) activity.

  本发明涉及使用前列腺素转运体（PGT）活性抑制剂治疗肺动脉高压和/或肥胖的方法和组合物。