2-溴-3-氟-6-(三氟甲基)吡啶 | 1159512-38-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟-6-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1159512-38-5
• 化学式: C₆H₂BrF₄N
• 分子量: 243.986
• InChiKey: SJOPTDNFZAGRFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟-6-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 3-fluoro-2-(4-nitro-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING

  摘要：

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20180111923A1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] AZASPIROCYCLES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] AZASPIROCYCLES SERVANT DE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191390A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Azaspirocycle compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R1, R2a, R2b, R3, m, n, o, and p are defined herein.

  式(I)的Azaspirocycle化合物，以及其药学上可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法，例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱（包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合症、双相情感障碍）、癌症和眼部疾病相关的方法：其中X、R1、R2a、R2b、R3、m、n、o和p在此处定义。
• Design and Synthesis of New Pyrazole‐Based Heterotricycles and their Derivatization by Automated Library Synthesis
  作者：Prisca Fricero、Laurent Bialy、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/cmdc.202000187

  日期：2020.9.3

  distinct 5‐6‐6‐ and 5‐7‐6‐fused tricyclic compounds. This chemistry is not only amenable to single compound synthesis, but also to high‐throughput experimentation. It gives easy access to diverse compound arrays with various physicochemical and ADME profiles by fully automated library synthesis. The combination of the high‐throughput experimentation with rapid testing of the compounds in an integrated

  具有正交功能的小分子杂环化合物有可能提供多种结构基序，从而有助于药物发现。这项工作着重说明了易于组装的N-羟乙基吡唑三氟硼酸酯如何快速提供结构上独特的5-6-6-6和5-7-6稠合的三环化合物。这种化学方法不仅适用于单一化合物的合成，而且适用于高通量实验。通过全自动库合成，可以轻松访问具有各种物理化学和ADME谱的各种化合物阵列。高通量实验与在集成的物理化学和ADME分析工作流程中对化合物的快速测试相结合，可以加快药物发现项目中新型先导化合物的设计。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：HIRABAYASHI Tomokazu

  公开号：US20150368269A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) where A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是杂环环系，B是杂环环系或芳环系，并且提供了包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。