2-溴-3-氟己酸 | 50884-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3-氟己酸
• 英文名称: 2-Bromo-3-fluorohexanoic acid
• CAS: 50884-97-4
• 化学式: C₆H₁₀BrFO₂
• 分子量: 213.047
• InChiKey: FGFJZUWBFGAROH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟己酸 在 氨 作用下， 生成 3-氟正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸类似物。2.3-氟氨基酸。1.链长为三至七个碳原子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a022
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 氢氟酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 2-溴-3-氟己酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸类似物。2.3-氟氨基酸。1.链长为三至七个碳原子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a022

文献信息

• [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE<br/>[FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2016016238A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。
• [EN] CHELATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHÉLATES
  申请人：GE HEALTHACRE AS

  公开号：WO2017220610A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention provides compounds of formula (I) suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). The compounds of the present invention are manganese (II) complexes having advantageous properties as compared with similar known compounds.

  该发明提供了适用于磁共振成像（MRI）对比剂的化合物（I）的公式。本发明的化合物是锰（II）配合物，具有与类似已知化合物相比具有优越性能的优点。
• [EN] BIS AZAINOSITOL ZIRCONIUM COMPLEXES FOR X-RAY IMAGING<br/>[FR] COMPLEXES DE BIS AZAINOSITOL-ZIRCONIUM POUR L'IMAGERIE RADIOGRAPHIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015071201A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a new class of trinuclear Zirconium complexes comprising of general formula (I) in which the substituents at the cyclohexyl rings exhibit an all-cis configuration, and in which R1, R2, R3, R4, R5, m, n, y and X are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, and to the use of said components as X-ray contrast agents.

  本发明涉及一种新型三核锆配合物类别，其通式为（I），其中环己烷环上的取代基呈全顺构型，且其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、y和X如索权中所定义，涉及制备所述化合物的方法，以及将所述组分用作X射线造影剂。
• [EN] PIPERIDINYLOXY AND PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] PIPERIDINYLOXY ET PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001046164A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula (I): wherein R1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy，pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的化学式（I）：其中R1是piperidinyl，pyrrolidinyl或azetidinyl基团，如本文所述，并且其中的取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• NOVEL SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1030853A1

  公开（公告）日：2000-08-30