2-溴-3-氯-4-甲基吡啶 | 884495-42-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-Bromo-3-chloro-4-methylpyridine
• CAS: 884495-42-5
• 化学式: C₆H₅BrClN
• mdl: MFCD08277283
• 分子量: 206.47
• InChiKey: RLGRCRSMZFZRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯-4-甲基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 [(Z)-1-tert-butyl-3-hydroxy-4,4-dimethyl-pent-2-enylidene]oxonium manganese 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 苯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 4-(2-(3-methoxyoxetan-3-yl)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024076674A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SIX-MEMBERED AND FIVE-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN HETEROATOMS WHICH CAN BE USED AS SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS CONTENANT DES HÉTÉROATOMES D'AZOTE QUI PEUVENT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE SHP2<br/>[ZH] 一种可用作SHP2抑制剂的含氮杂原子的六元并五元芳环衍生物
  申请人：CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115286A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种如式(I)所示的具有抑制SHP2活性的化合物、其制备方法、包含该化合物的组合物以及可用作SHP2抑制剂的用途及其制药用途；式(I)中，环A选自3～10元脂环、6～10元芳环、5～10元脂杂环、5～10元芳杂环，环B选自5～8元单杂环、6～12元双杂环、10～18元三杂环、14～20元四杂环，X 1、X 2、X 3各自独立地选自C、N，X 4、X 5、X 6、X 7、X 8各自独立地选自CR 1、N、NR 2，L选自共价键、S、CR 3R 4、NR 0、S(O) 2、S(O)、O。
• WO2024076674A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——