2-溴-3-氯吡啶-4-胺 | 610277-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-bromo-3-chloro-[4]pyridylamine
• 英文别名: 2-Brom-3-chlor-[4]pyridylamin；2-Bromo-3-chloropyridin-4-amine
• CAS: 610277-13-9
• 化学式: C₅H₄BrClN₂
• 分子量: 207.457
• InChiKey: PYLSHSLJQFMWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯吡啶-4-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN113248492B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基-2(1H)-羟基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 生成 2-溴-3-氯吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 85,98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种PD-1/PD-L1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021147940A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  提供了作为PD-L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。还提供了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD-L1相关的疾病。
• 一种PD-1/PD-L1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN115611924A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供了一种作为PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑L1相关的疾病。
• AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2376455A1

  公开（公告）日：2011-10-19
• [EN] AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINES ET CARBOXYPYRIDINES EN TANT QUE INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010077992A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Pyridine and pyrimidine compounds: (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, and Y are as defined in the specification; (II); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, m, n, y, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X1, X2, and ring A are as defined in the specification; and (III); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, y, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X1, X2, and ring A are as defined in the specification; compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
• PD-1/PD-L1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20230111910A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Provided are a compound as a PD-L1 inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Further provided is use of the compound or a pharmaceutical composition thereof in the preparation of a medicine, wherein the medicine is used for preventing and treating a PD-L1-related disease.