ethyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxobutanoate | 89635-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxobutanoate
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxobutyrate
• CAS: 89635-71-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: XSDNBSKUFALAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸的合成方法，包括如下步骤：(1)异丁醛和草酰氯单乙酯在RM作用下，经羟醛缩合反应生成3,3‑二甲基‑2,4‑二氧代丁酸乙酯；其中，M为碱金属，R为烷氧基、氢、氨基或烷基；(2)3,3‑二甲基‑2,4‑二氧代丁酸乙酯经还原反应生成2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸乙酯，2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸乙酯经水解反应，得到目标产物。本发明提供的合成方法，以异丁醛和草酰氯单乙酯为初始原料，经羟醛缩合反应、还原反应和水解反应得到目标产物，与现有的合成方法相比，本发明提供的合成方法不使用剧毒原料，操作安全性高，反应条件不苛刻，操作简便且反应易于控制。

  公开号：

  CN110283067B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 草酰氯单乙酯 生成 ethyl 3,3-dimethyl-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  DITGENS, K.;KRAEMER, W.;ELBE, H. -L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 酮基泛内酯的合成方法
  申请人：宁夏优维生物科技有限公司

  公开号：CN113816932B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明提供了一种酮基泛内酯的合成方法，包括以下步骤：步骤1，将异丁醛和草酸氯单乙酯在醇钠的作用下发生羟醛缩合反应生成3，3‑二甲基‑2，4‑二氧代丁酸乙酯；步骤2，选用硼氢化物选择性还原3，3‑二甲基‑2，4‑二氧代丁酸乙酯中醛基，然后酸化，生成酮基泛内酯，本发明提供的合成方法不使用剧毒原料，操作安全性高，反应条件不苛刻，与现有的D,L‑泛解酸内酯工艺相比，酮基泛内酯能通过手性催化直接合成D‑泛解酸内酯，可以显著降低能耗、生产时间、降低成本、减少三废，成功地解决了现有D,L‑泛解酸内酯合成工艺长期存在的原料毒性强等问题，具有很好的工业实用性。
• DITGENS, K.;KRAEMER, W.;ELBE, H. -L.
  作者：DITGENS, K.、KRAEMER, W.、ELBE, H. -L.

  DOI：——

  日期：——
• 一种2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸的合成方法
  申请人：湖北大学

  公开号：CN110283067B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸的合成方法，包括如下步骤：(1)异丁醛和草酰氯单乙酯在RM作用下，经羟醛缩合反应生成3,3‑二甲基‑2,4‑二氧代丁酸乙酯；其中，M为碱金属，R为烷氧基、氢、氨基或烷基；(2)3,3‑二甲基‑2,4‑二氧代丁酸乙酯经还原反应生成2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸乙酯，2,4‑二羟基‑3,3‑二甲基丁酸乙酯经水解反应，得到目标产物。本发明提供的合成方法，以异丁醛和草酰氯单乙酯为初始原料，经羟醛缩合反应、还原反应和水解反应得到目标产物，与现有的合成方法相比，本发明提供的合成方法不使用剧毒原料，操作安全性高，反应条件不苛刻，操作简便且反应易于控制。