2-溴-3-甲基-2-丁酸乙酯 | 79405-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3-甲基-2-丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-3,3-dimethylacrylate；ethyl 2-bromo-3-methylcrotonate；ethyl 2-bromo-3-methylbut-2-enoate；2-bromo-3-methyl-crotonic acid ethyl ester；2-Brom-3-methyl-crotonsaeure-aethylester
• CAS: 79405-50-8
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: QXBRKARECIOFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-2-丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 3-methyl-2-piperidino-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 Oxone 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-溴-3-甲基-2-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds withOXONE ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)

  摘要：

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831232

文献信息

• Adamantyl aziridines via aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction
  作者：Alena I. Fedotova、Tatiana A. Komarova、Alexey R. Romanov、Igor A. Ushakov、Julien Legros、Jacques Maddaluno、Alexander Yu. Rulev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.006

  日期：2017.2

  An efficient one-pot synthesis of functionalized adamantylaziridines by aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction of 1-aminoadamantane with α-halogenated Michael acceptors is described. The reaction goes through an aza-Michael intermediate that undergoes an intramolecular nucleophilic substitution. Expectedly, high pressure exerts a beneficial influence in the case of sterically hindered

  描述了通过1-氨基金刚烷与α-卤代迈克尔受体的氮杂-迈克尔引发的闭环（aza-MIRC）反应的有效的一锅合成功能化的金刚烷基氮丙啶。该反应通过氮杂-迈克尔中间体，该中间体经历分子内亲核取代。预期地，在空间受阻试剂的情况下，高压会产生有益的影响。
• 一种(1R,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的制备工艺
  申请人：浙江司太立制药股份有限公司

  公开号：CN116640084A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一种(1R,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的制备工艺，包括如下步骤：以3‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯为起始原料，二氯甲烷为溶剂，与溴素进行亲电加成反应得到化合物a；以丙酮为溶剂，在无水碳酸钾存在下，化合物a发生消去反应生成化合物b；以甲醇为溶剂，加入甲醇钠，再向体系中添加2‑氰基乙酸乙酯，与化合物b发生亲核加成反应得到化合物c；以二甲基亚砜为溶剂，氯化锂为催化剂，水存在下，化合物c发生脱酯基反应得到化合物d；以甲醇为溶剂，雷尼镍为催化剂，添加7M氨/甲醇溶液，化合物d经环化反应得化合物e；以四氢呋喃为溶剂，四氢铝锂为催化剂，化合物e被还原得到产物(1R,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷。
• [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142333A3

  公开（公告）日：2021-08-19
• Conformational Effects on Retinoid Receptor Selectivity. 2. Effects of Retinoid Bridging Group on Retinoid X Receptor Activity and Selectivity
  作者：Marcia I. Dawson、Ling Jong、Peter D. Hobbs、James F. Cameron、Wan-ru Chao、Michaela Pfahl、Mi-Ock Lee、Braham Shroot、Magnus Pfahl

  DOI：10.1021/jm00017a021

  日期：1995.8

  The natural retinoid 9-cis-retinoic acid is an activating ligand for both the retinoic acid receptors (RARs) and the retinoid X receptors (RXRs), which are members of the retinoid/thyroid hormone/steroid hormone family of nuclear receptor proteins that activate gene transcription through specific response elements. The pharmacophoric groups necessary to confer RXR selectivity were established by evaluating the ability of 21 conformationally restricted retinoids to activate, the TREpal retinoic acid receptor response element for gene transcription in the presence of one of the three RAR subtypes or RXR alpha. In contrast to those retinoids selective for the RARs, these RXR-selective retinoids have one less atom in the bridge linking the hydrophobic and carboxylic acid termini of the retinoid skeleton. Therefore, a one-carbon bridge replaces the 19-methyl group and SE-double bond of S-cis-retinoic acid and is further functionalized by inclusion in an isopropylidene group, a dioxolane ring, or a cyclopropane ring for optimal RXR alpha activity and selectivity. In addition, the beta-geranylidene and 20-methyl-(11E,13E)-dienoic acid groups of g-cis-retinoic acid are replaced by a 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2 naphthalenyl ring and a 4-carboxylphenyl ring, respectively, for optimal activation and selectivity. RXR alpha; selectivity is reduced on replacement of the 4-carboxylphenyl group by a 2-carboxyl-5-thienyl group or the S-cis-retinoic acid methylpentadienoic acid terminus.
• Owen; Somade, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1033
  作者：Owen、Somade

  DOI：——

  日期：——