4-butoxy-3-methoxybenzyl alcohol | 831188-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-3-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (4-Butoxy-3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 831188-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JDLYJGGLDSBNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-3-methoxybenzyl alcohol 、 癸酰氯 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到4-butoxy-3-methoxybenzyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  辣椒素衍生物的合成及其镇痛活性

  摘要：

  根据结构鉴定数据，成功合成了六种辣椒素或其衍生物，以测试其镇痛作用。与辣椒素相比，它们中的三个是具有不同酰基链的辣椒素，但是在C 1位置用酯取代了酰胺。与用辣椒素在C 1位取代酰胺并在C 4取代羟基的辣椒素相比，其他三种可以描述为具有不同烷氧基链的辣椒素衍生物首先报道了它们的位置和合成。与辣椒素相比，刺激性实验结果表明，合成的辣椒素及其衍生物全无刺激性或仅有轻微刺激性。也就是说，合成的辣椒素衍生物仍具有与辣椒素无刺激性的相同优势。还首先报道了止痛活性与合成化合物的分子结构之间的关系，这将有助于发现具有优异止痛活性的辣椒素衍生物。关于镇痛活性的实验结果表明，辣椒素类药物具有中等镇痛作用，并且其抗伤害性随C 1酰基链的延长而降低。位置; 合成的辣椒素衍生物的镇痛活性不仅比消炎痛强，而且比其前体（癸酸香草基癸酸酯）强得多，后者随C 4位置烷氧基链的延长而增加。尤其是4-己氧基-3-甲氧基苄基癸酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.017
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到4-butoxy-3-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  辣椒素衍生物的合成及其镇痛活性

  摘要：

  根据结构鉴定数据，成功合成了六种辣椒素或其衍生物，以测试其镇痛作用。与辣椒素相比，它们中的三个是具有不同酰基链的辣椒素，但是在C 1位置用酯取代了酰胺。与用辣椒素在C 1位取代酰胺并在C 4取代羟基的辣椒素相比，其他三种可以描述为具有不同烷氧基链的辣椒素衍生物首先报道了它们的位置和合成。与辣椒素相比，刺激性实验结果表明，合成的辣椒素及其衍生物全无刺激性或仅有轻微刺激性。也就是说，合成的辣椒素衍生物仍具有与辣椒素无刺激性的相同优势。还首先报道了止痛活性与合成化合物的分子结构之间的关系，这将有助于发现具有优异止痛活性的辣椒素衍生物。关于镇痛活性的实验结果表明，辣椒素类药物具有中等镇痛作用，并且其抗伤害性随C 1酰基链的延长而降低。位置; 合成的辣椒素衍生物的镇痛活性不仅比消炎痛强，而且比其前体（癸酸香草基癸酸酯）强得多，后者随C 4位置烷氧基链的延长而增加。尤其是4-己氧基-3-甲氧基苄基癸酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.017

文献信息

• 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives and their use as flavoring agents
  申请人：IMAX Discovery GmbH

  公开号：EP2832233A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention primarily relates to 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Z. Z' and J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) or of a mixture of compounds of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.

  本发明主要涉及式(I)的1H-吡咯-2,4-二羰基衍生物，其中R1、R2、R3、Z、Z'和J按描述定义，及其混合物，以及用作调味剂的使用。根据本发明的化合物适用于生产、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及包含式(I)化合物或式(I)化合物混合物的有效量的调味混合物、口腔消费的组成物以及即食、即用和半成品，以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
• Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
  申请人：IMAX Discovery GmbH

  公开号：EP2832234A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.

  本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物，其中R1、R2、X、W和J如描述中定义，以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品，以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• COMPOUNDS FOR PREVENTING, REDUCING AND/OR ALLEVIATING ITCHY SKIN CONDITION(S)
  申请人：SCHMAUS Gerhard

  公开号：US20160008297A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention primarily relates to the use of one or more specific compounds and/or one or more respective salt(s) thereof for preventing, reducing or alleviating itchy skin condition(s), and/or as PAR-2 antagonist. Furthermore, the present invention relates to compositions (products or, respectively, formulations), in particular for topical administration, preferably cosmetic or pharmaceutical compositions, in particular for preventing, reducing or alleviating one or more itchy skin conditions and/or for providing a PAR-2 antagonistic effect, comprising or consisting of an effect amount of such compound(s) and/or salt(s) and one or more cosmetically and/or pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明主要涉及使用一种或多种特定化合物和/或其一个或多个相应盐来预防、减少或缓解瘙痒皮肤状况，和/或作为PAR-2拮抗剂。此外，本发明涉及组合物（产品或相应的配方），特别是用于局部给药，优选为化妆品或药用组合物，特别是用于预防、减少或缓解一种或多种瘙痒皮肤状况和/或产生PAR-2拮抗作用的组合物，包括或由效果量的这种化合物和/或盐以及一个或多个化妆品和/或药用可接受载体组成。
• USE OF SPECIFIC MENTHYL 3-OXOCARBOXYLIC ACID ESTERS AS PHYSIOLOGICALLY ACTIVE COOLING SUBSTANCES
  申请人：Schoening Axel

  公开号：US20080175800A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The use is described of a compound of the formula (I) or (ent-I) or a blend consisting of two, three or more compounds of the formula (I) or (ent-I) (a) as a cooling substance for non-therapeutic purposes or (b) for the production of a medicament, wherein in each of the formulae (I) and (ent-I) R1, R2, R3, R4 and R5 mutually independently in each case mean hydrogen or a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon residue having 1 to 4 carbon atoms.

  使用描述了一种化合物的公式（I）或（ent-I）或由两种、三种或更多种化合物的公式（I）或（ent-I）（a）组成的混合物作为非治疗目的的冷却物质或（b）用于药物的生产，其中在每个公式（I）和（ent-I）中，R1、R2、R3、R4和R5在每种情况下相互独立地表示氢或具有1到4个碳原子的线性、支链或环状、饱和或不饱和的烃残基。