甘氨酸酐 | 4202-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸酐
• 中文别名: 哌【口+井】-2,5-二酮
• 英文名称: Glycinanhydrid
• 英文别名: Aminoacetic anhydride；(2-aminoacetyl) 2-aminoacetate
• CAS: 4202-74-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• 分子量: 132.119
• InChiKey: YTMCUIACOKRXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  210.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TL6325250
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-tritylthiopropane 、 甘氨酸酐 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [2]通过单击乙烯基磺酰基基团的Michael型加成法合成轮烷末端封端

  摘要：

  我们报道了通过穿线加帽法将点击迈克尔型加成反应应用于乙烯基砜或乙烯基磺酸酯基团在轮烷的合成中的应用。该方法已被证明是有效且通用的，因为它允许使用基于不同非共价相互作用（即供体-受体π-π相互作用或氢键）的模板方法制备轮烷，产率通常为60-80％，最高可达91％ ％受所需的温和条件（室温或0°C以及温和的碱，如Et 3 N或4‐（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP））。此外，使用乙烯基磺酸盐部分作为偶联和去偶联（CAD）化学的合适基序，意味着另一个优势，因为它允许通过封端产生的磺酸盐的亲核取代，将轮烷的化学分解成可控的组分。在温和的条件下（Cs 2 CO 3和室温）用硫醇进行萃取。

  DOI：

  10.1002/chem.201900156

文献信息

• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji Yu-Hua

  公开号：US20060205946A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, f, W, Q, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、f、W、Q、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090030045A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物所使用的中间体、含有这种化合物的制药组合物、预防或治疗多种由不良血栓形成所表征的疾病的方法以及抑制血液样本凝血的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI Yu-Hua

  公开号：US20090076026A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, f, W, Q, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、f、W、Q、Y、R1、R2和R3如规范中所定义。I式化合物是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08063077B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗多种以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。