2-cyclopentyl propionyl chloride | 59795-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-cyclopentyl propionyl chloride
• 英文别名: 2-cyclopentylpropanoyl chloride；cyclopentyl-propionyl chloride
• CAS: 59795-36-7
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: PFSLCDNYNJTYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl propionyl chloride 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 1-methoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-cyclopentyl-3,3-diethoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  开发Pd（II）催化的双sp 3 C–H烷氧基化反应合成对称和不对称缩醛

  摘要：

  一种有效的Pd（II）催化的双未活化C（sp 3）–H烷氧基化反应已被开发用于制备对称和不对称的缩醛。该新反应显示出良好的官能团耐受性，出色的反应性和高收率。通过这种新方法可以很容易地获得各种新型的缩醛。

  DOI：

  10.1021/ol502377x
• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-cyclopentyl propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source

  摘要：

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1039/c5cc04952k

文献信息

• Antitussive and mucus regulating 2-substituted thiazolidines
  申请人：Boehringer Biochemia Robin S.p.A.

  公开号：US04798898A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  2-Substituted thiazolidines compounds having formula I ##STR1## wherein X is a CH.sub.2, O or S, R is hydroxy or an acyloxy, alkyloxy, alkenyloxy or alkinyloxy group, R.sub.1 is hydrogen or a group of formula ##STR2## R.sub.2 is hydrogen or a free or esterified carboxy group, R.sub.a and R.sub.b are hydrogen or methyl, p is zero or 1, R.sub.3 is a C.sub.1 -C.sub.2 alkylsulphonyl group, a phenyl or p-Cl phenyl, p-methylsulphonyl group or an acyl group; are useful as mucus regulating, antitussive and antibronchospastic agents.

  2-取代噻唑烷化合物的化学式为I ##STR1## 其中X为CH.sub.2、O或S，R为羟基或酰氧基、烷氧基、烯烷氧基或炔烷氧基，R.sub.1为氢或##STR2##的基团，R.sub.2为氢或自由或酯化的羧基团，R.sub.a和R.sub.b为氢或甲基，p为零或1，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.2烷基磺酰基、苯基或对-氯苯基、对甲基磺酰基或酰基；这些化合物可用作调节黏液、止咳和抗支气管痉挛剂。
• Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source
  作者：Jiantao Hu、Tianlong Lan、Yihua Sun、Hui Chen、Jiannian Yao、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5cc04952k

  日期：——

  A novel palladium catalyzed hydroxylation of unactivated aliphatic C(sp³)–H bonds was successfully developed. Different from conventional methods, water serves as the hydroxyl group source in the reaction. This reaction demonstrates broad functional group tolerance.

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES AND THEIR USE<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037779A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病等疾病进展的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037778A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• [EN] TREATING SYNDROME X WITH SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME X A L'AIDE DE TETRALINES ET D'INDANES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037777A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention features tetralin and indane compounds of Formula I, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

  该发明涉及公式I的四氢萘和茚烷化合物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂治疗或抑制糖尿病等疾病进展的方法。