2-(N-acetyl-4-aminophenyl)indole | 58995-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-acetyl-4-aminophenyl)indole
• 英文别名: 2-(p-acetamidophenyl)indole；2-(4'-N-acetylamino-phenyl)-indole；2-(4'-N-acetylaminophenyl)-indol；N-[4-(1H-indol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 58995-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: XEXPXMCHBPGGLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C
• 沸点：
  543.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-acetyl-4-aminophenyl)indole 在 氨 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1H-吲哚-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-indole derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  新型稳定剂用于聚合物和氯乙烯共聚物，所述稳定剂为与下式对应的2-苯基吲哚衍生物：##STR1## 其中R代表苯基基团，氨基团，可选地由乙酰基或苯甲酰基取代，巯基，可选地由含有1至12个碳原子的支链或直链烷基基团或环己基基团取代，羧基基团，由下式表示的基团：R.sub.1 O--其中R.sub.1代表氢原子，异丙基，羧甲基，羧乙氧甲基，羧乙氧异丙基，乙酰基，二十二烷酰基，苯甲酰基，苄基或烯丙基基团或含有6至12个碳原子的支链或直链烷基基团。

  公开号：

  US04057530A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-[4-(1-phenylhydrazono-ethyl)-anilide] 在 氯化锌 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(N-acetyl-4-aminophenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-indole derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  新型稳定剂用于聚合物和氯乙烯共聚物，所述稳定剂为与下式对应的2-苯基吲哚衍生物：##STR1## 其中R代表苯基基团，氨基团，可选地由乙酰基或苯甲酰基取代，巯基，可选地由含有1至12个碳原子的支链或直链烷基基团或环己基基团取代，羧基基团，由下式表示的基团：R.sub.1 O--其中R.sub.1代表氢原子，异丙基，羧甲基，羧乙氧甲基，羧乙氧异丙基，乙酰基，二十二烷酰基，苯甲酰基，苄基或烯丙基基团或含有6至12个碳原子的支链或直链烷基基团。

  公开号：

  US04057530A1

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new derivatives of 2-phenylindone
  作者：I. Sh. Chikvaidze、É. A. Mumladze、Sh. A. Samsoniya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf02219309

  日期：1994.10
• 2-Aryl and 2-Heteroaryl Indoles from 1-Alkynes and <i>o</i>-Iodotrifluoroacetanilide through a Domino Copper-Catalyzed Coupling−Cyclization Process
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Luca M. Parisi

  DOI：10.1021/ol035378r

  日期：2003.10.1

  [GRAPHICS]A general method for the synthesis of 2-aryl and 2-heteroaryl indoles from aryl iodides and 1-alkynes through a domino copper-catalyzed process is reported. The best results have been obtained with [Cu(phen)(PPh3)(2)]NO3 in the presence of K3PO4 in toluene or dioxane at 110 degreesC. 2-Aryl and 2-heteroaryl indoles can also be isolated in good yields by using catalysts derived from CuI and PPh3 in dioxane at 110 degreesC.
• Copper-Catalyzed<i>N</i>-Arylation/Hydroamin(d)ation Domino Synthesis of Indoles and its Application to the Preparation of a Chek1/KDR Kinase Inhibitor Pharmacophore
  作者：Lutz Ackermann、Sebastian Barfüßer、Harish K. Potukuchi

  DOI：10.1002/adsc.200900004

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageInexpensive copper catalysts allow for efficient syntheses of N‐aryl‐, N‐acyl‐, or N‐H‐(aza)indoles starting from ortho‐alkynylbromoarenes. The broad scope of this domino N‐arylation/hydroamin(d)ation process is highlighted by the synthesis of highly functionalized indoles, as well as of a Chek1/KDR inhibitor pharmacophore.
• US4057530A
  申请人：——

  公开号：US4057530A

  公开（公告）日：1977-11-08