3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionaldehyde | 870460-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionaldehyde；3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]propanal
• CAS: 870460-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• 分子量: 248.202
• InChiKey: WBCBUPLWRJLNHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionaldehyde 、 5-氨基-1(2H)-异喹啉酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 5-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propylidenamino]-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chromanol derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050267202A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionitrile 在 二异丁基氢化铝 、 酒石酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHROMANOL-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] CHROMANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS AN ANTI-INFLAMMATORY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMANOL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2005116015A1