2-chloro-4-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 919116-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-methylsulphanyl-5-trifluoromethylpyrimidine；2-Chloro-4-methylsulfanyl-5-trifluoromethylpyrimidine
• CAS: 919116-35-1
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂S
• 分子量: 228.625
• InChiKey: BLIPNZWEKHPXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 4-氨基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-methyl-4-(4-methylsulphanyl-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)-N-phenylbenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-4-methylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 4-氯-2-甲基硫代-5-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1

文献信息

• 5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：TOSOH F-TECH, INC.

  公开号：US20160376241A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives useful as intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and as intermediates for electronic materials and methods for producing the same. 2,4-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine is reacted with 2,2,2-trifluoroethanol, benzyl alcohol, or benzenethiol to obtain the intended 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2-benzyloxy-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, or 2-chloro-4-phenylthio-5-(trifluoromethyl)pyrimidine.

  提供了5-(三氟甲基)嘧啶衍生物，可用作制药和农药的中间体，以及电子材料的中间体和生产方法。将2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶与2,2,2-三氟乙醇、苄醇或苯硫醇反应，可得到预期的2-(2,2,2-三氟乙氧基)-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2-苄氧基-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶或2-氯-4-苯硫基-5-(三氟甲基)嘧啶。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINES AS AURORA INHIBITORS
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20110251174A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1到R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的制药组合物。
• 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives and method for producing same
  申请人：TOSOH F-TECH, INC.

  公开号：US10087147B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives useful as intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and as intermediates for electronic materials and methods for producing the same. 2,4-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine is reacted with 2,2,2-trifluoroethanol, benzyl alcohol, or benzenethiol to obtain the intended 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2-benzyloxy-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, or 2-chloro-4-phenylthio-5-(trifluoromethyl)pyrimidine.

  本发明提供了可用作医药和农用化学品中间体以及电子材料中间体的 5-(三氟甲基)嘧啶衍生物及其生产方法。2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶与 2,2,2-三氟乙醇、苄醇或苯硫酚反应，得到所需的 2-(2,2,2-三氟乙氧基)-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2-苄氧基-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶或 2-氯-4-苯硫基-5-(三氟甲基)嘧啶。
• Compound, compositions, and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11214565B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有 LRRK2 抑制剂活性的化合物。这些化合物为式（I）化合物，包括其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE ALS AURORA INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1902037A1

  公开（公告）日：2008-03-26