3,4-diethyl-phenetole | 858014-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-diethyl-phenetole
• 英文别名: Aethyl-(3.4-diaethyl-phenyl)-aether；4-Aethoxy-1.2-diaethyl-benzol；3,4-Diaethyl-phenetol；4-Ethoxy-1,2-diethylbenzene
• CAS: 858014-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AHQPHXKUFFMNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethyl-phenetole 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醇 、 aniline hydrochloride 作用下， 生成 4-(2-ethoxy-4,5-diethyl-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  63.阿朴新烯的组成及其甲基和乙基醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000299
• 作为产物：
  描述：

  (3-乙基苯基)乙酸酯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 硝基苯 作用下， 生成 3,4-diethyl-phenetole
  参考文献：
  名称：

  63.阿朴新烯的组成及其甲基和乙基醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000299

文献信息

• ALKYLATION PROCESS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1097118A1

  公开（公告）日：2001-05-09
• US6100437A
  申请人：——

  公开号：US6100437A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] ALKYLATION PROCESS<br/>[FR] PROCEDE D'ALKYLATION
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2000002835A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  An alkylbenzene is alkylated with an alkene, in the presence of a sodium/potassium alloy catalyst, on a saturated carbon atom which is alpha to the ring at temperatures which are lower than the temperatures used in a current commercial process. In a pre-alkylation reaction, the catalyst is reacted with a compound which has a saturated carbon atom alpha to a double bond in order to form a catalytic species. Higher amounts of catalyst are used in said pre-alkylation reaction than in the analogous reaction of said current commercial process. Following alkylation, the phase which contains the alkylation product is separated from the phase which contains the catalytic species. The process produces less isomeric and other soluble byproducts, and enables the efficacious production of longer chain alkylbenzenes without the formation of insoluble tars characteristic of said current commercial process.
• 63. The constitution of apocinchene and syntheses of its methyl and ethyl ethers
  作者：J. Kenner、F. Sydney Statham

  DOI：10.1039/jr9350000299

  日期：——