(E/Z)-1-Butenyl-trifluormethansulfonat | 109538-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E/Z)-1-Butenyl-trifluormethansulfonat
• 英文别名: (E/Z)-1-butenyltriflate；But-1-enyl trifluoromethanesulfonate；but-1-enyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 109538-34-3
• 化学式: C₅H₇F₃O₃S
• 分子量: 204.17
• InChiKey: XPACDVKFDKWHEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-1-Butenyl-trifluormethansulfonat 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.08h， 生成 1,4-二苯丁烷
  参考文献：
  名称：

  Martinez, A. Garcia; Alvarez, R. Martinez; Fraile, A. Garcia, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1255 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 正丁醛 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(E/Z)-1-Butenyl-trifluormethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Martinez, A. Garcia; Herrera, A.; Martinez, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1237 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Teaching an old carbocation new tricks: Intermolecular C–H insertion reactions of vinyl cations
  作者：Stasik Popov、Brian Shao、Alex L. Bagdasarian、Tyler R. Benton、Luyi Zou、Zhongyue Yang、K. N. Houk、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1126/science.aat5440

  日期：2018.7.27

  find that these reactive intermediates undergo mild intermolecular carbon-carbon bond–forming reactions, including carbon-hydrogen (C–H) insertion into unactivated sp3 C–H bonds and reductive Friedel-Crafts reactions with arenes. Moreover, we conducted computational studies of these alkane C–H functionalization reactions and discovered that they proceed through nonclassical, ambimodal transition structures

  硅为乙烯基阳离子铺平道路 饱和碳中心通常通过碳-卤素键或碳-氧键的初始裂解发生取代反应，从而使碳带正电。事实证明，从参与双键的乙烯基碳中很难接触到类似的阳离子。Popov 等人现在表明，硅阳离子与非配位阴离子配对可以在环境条件下从这种乙烯基碳中拉出三氟甲磺酸基团（参见 Kennedy 和 Klumpp 的观点）。所得乙烯基阳离子通过 C-H 插入与简单烷烃反应。理论和机理研究表明，这些反应通过非经典途径进行，这些途径在过渡态后分叉。科学，本期，第 381 页;另见第 331 页硅阳离子从烯烃中吸出三氟甲磺酸取代基，形成乙烯基阳离子，通过 C-H 插入与烷烃反应。在过去的五十年里，乙烯基碳阳离子一直是广泛的实验和理论研究的主题。尽管在化学领域有着悠久的历史，但乙烯基阳离子在化学合成中的效用一直受到限制，大多数反应性研究都集中在溶解反应或分子内过程上。在这里，我们报告了通过硅烷弱配位阴离子催化
• Martinez, A. Garcia; Alvarez, R. Martinez; Fraile, A. Garcia, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1255 - 1256
  作者：Martinez, A. Garcia、Alvarez, R. Martinez、Fraile, A. Garcia、Hanack, Michael、Subramanian, L. R.

  DOI：——

  日期：——
• Martinez, A. Garcia; Herrera, A.; Martinez, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1237 - 1241
  作者：Martinez, A. Garcia、Herrera, A.、Martinez, R.、Teso, E.、Garcia, A.、et al.

  DOI：——

  日期：——