2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 | 70728-89-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯
• 中文别名: 2-溴-4,4'-二叔丁基联苯
• 英文名称: 2-bromo-4,4'-di-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 2-bromo-4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl；4,4'-di-tert-butyl-2-bromobiphenyl；2-bromo-4-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 70728-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₅Br
• 分子量: 345.322
• InChiKey: OPPSYCGZHQVDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.4-90.9 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  367.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-bromo-4-tert-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. 20. Selective preparation of 2-mono- and 2,2'-disubstituted biphenyl using the tert-butyl group as a positional protective group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a016
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯
  参考文献：
  名称：

  Scholl 反应中的区域选择性：单和双 [7] 螺旋

  摘要：

  我们采用了密度泛函理论 (DFT) 预测的菲和二苯并 [ g , p ] 骨架中分子内 Scholl 反应的区域选择性，分别获得了 π 扩展的单和双 [7] 螺旋。尽管与其最稳定的异构体相比，积累了高达 30 kcal/mol 的大应变能，但仍会形成这些螺旋结构。通过实验（核磁共振、紫外-可见光、发射、电化学和单晶 X 射线衍射）技术对扭曲和应变结构进行了表征和分析，并得到了 DFT 计算的进一步支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01706

文献信息

• 一种螺环有机光电材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106588531B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种螺环有机光电材料、其制备方法以及包括该有机材料的有机电致发光器件。本发明提供的有机电致发光器件中，由于含有本发明提供的有机光电材料，能够大大提高有机电致发光器的量子效率、电流效率、功率效率以及亮度，与此同时，大幅降低了驱动电压，由此显著提高了有机电致发光器的寿命。
• Synthesis and Characterization of Highly Soluble and Oxygen Permeable New Polyimides Based on Twisted Biphenyl Dianhydride and Spirobifluorene Diamine
  作者：Yun-Hi Kim、Hyung-Sun Kim、Soon-Ki Kwon

  DOI：10.1021/ma047433x

  日期：2005.9.1

  twisted noncoplanar structural feature confers an enhanced solubility of the polyimides because of a decrease in the degree of molecular packing and crystallinity while imparting a significant increase in both Tg and thermal stability by restricting segmental mobility. The new polyimides exhibit the high oxygen permeabilities (P(O2) = 18−121 barrer) and O2/N2 gas separation properties (P(O2)/P(N2)

  获得了新颖的螺二芴二胺单体2,7-双氨基-2'，7'-二叔丁基-9,9'-螺二芴。新型有机可溶性聚酰亚胺是由含有大量叔丁基和常规二酐以及2,2'-双（4''-叔丁基苯基）-4,4'，5,5'-联苯四甲酸二酐（ BBBPAn）和2,2'-双（4' ‘-trimethylsilylphenyl）-4,4’，5,5'-联苯四甲酸二酐（BTSBPAn），其由含有膨松非共面扭曲联苯单元的p -叔丁基苯基和/或p-三甲基甲硅烷基苯基通过高温一步聚合。聚合物的结构通过各种光谱技术确认。所得聚合物的重均分子量和多分散性分别在48 300-183 900和2.10-3.26的范围内。体积大且扭曲的非共面结构特征赋予了聚酰亚胺更高的溶解度，这是因为分子堆积程度和结晶度的降低，同时通过限制节段迁移率而显着提高了T g和热稳定性。新的聚酰亚胺显示出高的氧渗透性（P（O 2）= 18-121 barrer）和O 2
• Phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) complexes based on spiro linkage-containing ligands
  作者：Guojun Liu、Feng Liang、Yue Zhao、Hailiang Hu、Jian Fan、Liang-Sheng Liao

  DOI：10.1039/c6tc04312g

  日期：——

  Two highly phosphorescent platinum(II) complexes (Pt1–Pt2) supported by spiro linkage-containing tetradentate ligands (L1–L2) were designed and prepared. The bulky spiro linkage was applied in these compounds to minimize the intermolecular Pt⋯Pt interaction and to suppress the formation of an excimer, thus leading to efficient electroluminescence. The picolinate coordination group was introduced into

  设计并制备了两种高磷光铂（II）配合物（PT1-PT2），它们由含螺环键的四齿配体（L1-L2）支撑。在这些化合物中使用了庞大的螺环键，以最大程度地减少分子间PT⋯PT的相互作用并抑制准分子的形成，从而导致有效的电致发光。吡啶甲酸配位基团被引入L1和L2中以结合PT（II）离子。在L1中，作为配位单元的吡啶基被连接到螺环上。而在L2中，一个富电子官能团N使用了甲基咪唑。通过单晶X射线衍射测量揭示了这两种固态PT（II）配合物的分子结构和堆积模式。研究了PT1–PT2中配位基团的变化对它们的光物理和电致发光性质的影响。通过真空热蒸发方法制造了基于PT1和PT2的有机发光二极管（OLED）。无论PT1和P t2中显示黄绿色电磷光效率很高。掺杂比例为15 wt％的PT1器件的最大效率为83.0 cd A -1，在没有任何光提取技术的情况下，国际照明委员会（CIE）坐标为（0.36，0.60）时为63
• An Environmentally Benign Procedure for the Synthesis of Aryl and Arylvinyl Nitriles Assisted by Microwave in Ionic Liquid
  作者：Yong-Min Liang、Lian-Hua Li、Zhen-Liang Pan、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1055/s-2006-947364

  日期：2006.8

  Aryl and arylvinyl nitriles have been prepared in good yields from the corresponding bromides with potassium hexacyanoferrate(II) using palladium-catalyzed reactions in ionic liquid under microwave irradiation.

  在微波辐射下，在离子液体中使用钯催化反应，由相应的溴化物与六氰基高铁酸钾 (II) 以良好的收率制备了芳基和芳基乙烯基腈。
• Visible-Light Induced Radical Silylation for the Synthesis of Dibenzosiloles via Dehydrogenative Cyclization
  作者：Chao Yang、Jing Wang、Jianhua Li、Wenchao Ma、Kun An、Wei He、Chao Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800417

  日期：2018.8.17

  A visible‐light induced radical silylation to dibenzosiloles from biarylhydrosilanes is described. The products were obtained in satisfactory yields under mild and water/air compatible conditions, providing an efficient and practical method for the synthesis of difunctionalized siloles by using a cheap organic dye photocatalyst. The method is tolerated by a wide range of functional groups and has a

  描述了由可见光诱导的从联芳基氢硅烷到二苯并甲硅烷基的自由基甲硅烷基化。该产物在温和的和水/空气相容的条件下以令人满意的产率获得，提供了通过使用便宜的有机染料光催化剂来合成双官能化的硅烷的有效和实用的方法。该方法可被多种官能团所耐受，并且具有广泛的底物范围。光/暗实验和量子产率测量为光催化途径而不是链过程提供了支持。