2-溴-4,6-二氟苯磺酰氯 | 351003-42-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,6-二氟苯磺酰氯
• 英文名称: 2-bromo-4,6-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-difluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 351003-42-4
• 化学式: C₆H₂BrClF₂O₂S
• mdl: MFCD03094561
• 分子量: 291.5
• InChiKey: LBDIILUAEZRJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-44°C
• 沸点：
  266 °F (lit.)
• 密度：
  1.930 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物、还原物、高温和火焰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯磺酰氯 在 三乙烯二胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-6-methyl-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/28056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以70 %的产率得到2-溴-4,6-二氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2023/28056

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unprecedented Access to β-Arylated Selenophenes through Palladium-Catalysed Direct Arylation
  作者：Aymen Skhiri、Ridha Ben Salem、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/chem.201700202

  日期：2017.2.24

  reported methods allow access to α‐arylated selenophenes, whereas the synthesis of β‐arylated selenophenes remains very challenging. Here, the Pd‐catalysed coupling of benzenesulfonyl chlorides with selenophenes affording regiospecific β‐arylated selenophenes is reported. The reaction proceeds with easily accessible catalyst, base and substrates, and tolerates a variety of substituents both on the benzene

  已有报道的几种方法可以接触到α-芳基硒烯，而β-芳基硒烯的合成仍然非常具有挑战性。在此，据报道钯催化苯磺酰氯与硒吩的偶联，从而提供区域特异性的β-芳基硒吩。该反应在容易获得的催化剂，碱和底物的条件下进行，并能耐受苯和硒基部分上的各种取代基。由于可以实现芳基在所需位置的安装，这种转变使得可以在药物和材料化学中进行潜在应用的聚芳基硒烯的程序化合成。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• Short Synthesis of Sulfur Analogues of Polyaromatic Hydrocarbons through Three Palladium-Catalyzed C–H Bond Arylations
  作者：Wided Hagui、Néji Besbes、Ezzeddine Srasra、Thierry Roisnel、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01735

  日期：2016.9.2

  An expeditious synthesis of a wide range of phenanthro[9,10-b]thiophene derivatives, which are a class of polyaromatic hydrocarbon (PAH) containing a sulfur atom, is reported. The synthetic scheme involves only two operations from commercially available thiophenes, 2-bromobenzenesulfonyl chlorides and aryl bromides. In the first step, palladium-catalyzed desulfitative arylation using 2-bromobenzenesulfonyl

  据报道，迅速合成了多种菲咯啉[9,10- b ]噻吩衍生物，它们是一类含硫原子的多环芳烃（PAH）。该合成方案仅涉及可商购的噻吩，2-溴苯磺酰氯和芳基溴的两种操作。在第一步中，使用2-溴苯磺酰氯进行钯催化的脱硫芳基化反应可合成噻吩衍生物，该衍生物在C4位置被含有邻溴取代基的芳基取代。然后，使用芳基溴化物进行钯催化的一锅级联噻吩分子间C5-芳基化反应，然后进行分子内芳基化反应，生成相应的菲咯啉[9,10- b噻吩在一次操作中。此外，还通过该策略设计了含有两个或三个硫原子以及硫和氮原子的多环芳烃。
• Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080194555A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to benzimidazole and benzothiazole compounds of formula (I) to methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。