2-溴-4,6-二氯甲苯 | 115615-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,6-二氯甲苯
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichlorotoluene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-dichloro-2-toluene；1-Bromo-3,5-dichloro-2-methylbenzene
• CAS: 115615-19-5
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: SZUISTGVALPMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  253.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氯甲苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1-(3,5-DICHLORO-2-HYDROXYMETHYLPHENYL)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-YL)ETHANOL
  参考文献：
  名称：

  Isobenzofurans as conformationally constrained miconazole analogs with improved antifungal potency

  摘要：

  A series of halogen-substituted isobenzofuran analogues was synthesized, which represented conformationally constrained analogues of miconazole (1). In vitro and vivo topical antifungal activity against both dermatophytes and candida species varied widely, but 13c proved to be significantly superior to both 1 and clotrimazole against a vaginal Candida infection in hamsters, while 13b was significantly more active than 1 against a a topical Trichophyton infection in guinea pigs. None of the compounds were orally active. When the most direct analogue of 1 proved to be among the least active, a molecular modeling study was done using 1, the two active analogues 13b and 13c, and the inactive analogue 13a. All four compounds possessed skeletally similar conformations either at or energetically readily accessible from the global minimum energy conformations. This common conformation of the inactive analogue 13a, however, occupies unique molecular volume space associated with two chlorine atoms, which must also present unique electrostatic properties at the receptor. The conformation-activity relationships discussed may contribute toward deduction of additional structural requirements for pharmacophore optimization and more efficacious antifungal drugs.

  DOI：

  10.1021/jm00100a030
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯甲苯 在 FeCl3 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-溴-4,6-二氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-1-(1H-azol-1-ylalkyl)-1,3-dihydroisobenzofurans, related

  摘要：

  新型化合物包括1-芳基-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃类化合物，例如1-(4-氯苯基)-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃，以及1-芳基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃被披露。相应的苯并[c]噻吩、异色烯、异硫色烯和含有它们的抗真菌药物组合物，以及使用所述药物组合物在具有易感抗真菌感染的温血动物中引发抗真菌反应的方法也被披露。

  公开号：

  US04737508A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• 1-Aryl-1-(1H-azol-1-ylalkyl)-1,3-dihydroisobenzofurans, related
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04877801A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Novel compounds including 1-aryl-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofurans such as 1-(4-chlorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran, and 1-aryl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofurans are disclosed. The corresponding benzo[c]thiophenes, isochromans, and isothiochromans and antifungal pharmaceutical compositions containing same, and methods of using said pharmaceutical compositions to elicit an antifungal response in warm blooded animals having a susceptible antifungal infection are also disclosed.

  本发明揭示了包括1-芳基-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃类化合物，例如1-(4-氯苯基)-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃，以及1-芳基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃。还揭示了相应的苯并[c]噻吩，异色烷，和异硫烷以及含有它们的抗真菌药物组合物，以及使用该药物组合物在易感抗真菌感染的温血动物中引起抗真菌反应的方法。
• 一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN114634419B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的式(I)所述的芳香胺化合物具有很好的空穴迁移率、适当的HOMO能级和T1值，在作为空穴传输功能层时，与相邻的发光层或其他有机功能层具有很高的能级匹配度，一方面降低了空穴传输的阻力，另一方面能够减少激子从发光层向空穴传输层移动，从而避免界面发光，能够有效提高器件的发光效率，减少器件的能耗；还具有高的玻璃化转变温度(Tg)，热稳定性好，分子间的排列优异，在外电场的作用下，不易结晶，成膜稳定性好，能够有效延长器件的使用寿命。综上所述，发明提供的式(I)所述的芳香胺化合物是一类性能优良、应用广泛的OLED材料。
• 5-[3-[piperzin-1-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS 4 and 5 inhibitors for treating E.G. osteoarthritis
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10550100B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, R6, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3a、R3b、R6、Cy 和下标 n 如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物的治疗方法，通过施用本发明化合物预防和/或治疗炎症性疾病和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。