<(dimethoxyphosphinyl)(4-methoxyphenyl)methylene>trisethoxyphosphorane | 105172-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <(dimethoxyphosphinyl)(4-methoxyphenyl)methylene>trisethoxyphosphorane
• 英文别名: [(dimethoxyphosphinyl)(4-methoxyphenyl)methylene]trisethoxyphosphorane；[Dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methylidene]-triethoxy-lambda5-phosphane；[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methylidene]-triethoxy-λ5-phosphane
• CAS: 105172-97-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₇P₂
• 分子量: 394.342
• InChiKey: TYCSRQJVGSNGRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(dimethoxyphosphinyl)(4-methoxyphenyl)methylene>trisethoxyphosphorane 在 aq. acid 作用下， 生成 1-[diethoxyphosphoryl(dimethoxyphosphoryl)methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三烷基酯与芳烷基膦酸二烷基酯反应中的碳中间体：新的拟phosph基化物的形成

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯与芳烷基二烷基膦酸酯的反应导致形成阴离子中间体，在没有亲电子试剂的情况下，该阴离子中间体在高于约80°C的温度下裂解，得到卡宾中间体。它们经历分子内卡宾插入反应或被亚磷酸三烷基酯捕获以产生新的叶立德。

  DOI：

  10.1039/c39860000871
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(4-甲氧基苯基氧代甲基)膦酸酯 、 亚磷酸三乙酯 反应 12.0h， 生成 <(dimethoxyphosphinyl)(4-methoxyphenyl)methylene>trisethoxyphosphorane
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三烷基酯与芳烷基膦酸二烷基酯反应中的碳中间体：新的拟phosph基化物的形成

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯与芳烷基二烷基膦酸酯的反应导致形成阴离子中间体，在没有亲电子试剂的情况下，该阴离子中间体在高于约80°C的温度下裂解，得到卡宾中间体。它们经历分子内卡宾插入反应或被亚磷酸三烷基酯捕获以产生新的叶立德。

  DOI：

  10.1039/c39860000871

文献信息

• GRIFFITHS D. V.; TEBBY J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 871-872
  作者：GRIFFITHS D. V.、 TEBBY J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Griffiths, D. Vaughan; Griffiths, Penelope A.; Whitehead, Belinda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 479 - 484
  作者：Griffiths, D. Vaughan、Griffiths, Penelope A.、Whitehead, Belinda J.、Tebby, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Carbene intermediates in the reaction of trialkyl phosphites with dialkyl aroylphosphonates: formation of novel quasiphosphonium ylides
  作者：D. Vaughan Griffiths、John C. Tebby

  DOI：10.1039/c39860000871

  日期：——

  Reaction of trialkyl phosphites with dialkyl aroylphosphonates leads to the formation of anionic intermediates which, in the absence of electrophiles, undergo cleavage at temperatures above about 80 °C to give carbene intermediates; these undergo intramolecular carbene insertion reactions or are trapped by trialkyl phosphites to give novel ylides.

  亚磷酸三烷基酯与芳烷基二烷基膦酸酯的反应导致形成阴离子中间体，在没有亲电子试剂的情况下，该阴离子中间体在高于约80°C的温度下裂解，得到卡宾中间体。它们经历分子内卡宾插入反应或被亚磷酸三烷基酯捕获以产生新的叶立德。