4-chloro-2-nitrobenzoic acid ethyl ester | 1156892-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-nitrobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-2-nitrobenzoate
• CAS: 1156892-37-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• mdl: MFCD10566262
• 分子量: 229.62
• InChiKey: MMGQGMIWZUHCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-nitrobenzoic acid ethyl ester 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 2-nitro-4-methylsulphonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  硝磺草酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种硝磺草酮中间体的制备方法，该方法包括：(1)在第一溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第一反应，得到式(III)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和双氧水在催化剂作用下进行第二反应，得到式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物和酸液进行第三反应，得到式(I)所示的硝磺草酮中间体；其中，R1选自F、Cl、Br或I；R2选自C1‑C4烷基或芳香基。该方法能够有效提高硝磺草酮中间体的纯度和收率。#imgabs0#

  公开号：

  CN116947715A

文献信息

• One-pot synthesis of quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones and 2-thioxoquinazolinones with the aid of low-valent titanium reagent
  作者：Guo-Lan Dou、Man-Man Wang、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.121

  日期：2009.7

  An efficient, convenient, one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones and 2-thioxoquinazolinones was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of ethyl 2-nitrobenzoates with isocyanates or isothiocyanates mediated by TiCl4/Zn system. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  通过用TiCl 4 /介导的异氰酸酯或异硫氰酸酯对2-硝基苯甲酸乙酯进行新颖的还原环化反应，可以高效，方便地一锅合成2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮和2-硫代氧杂喹唑啉酮。锌系统。J.杂环化​​学，（2009）。
• 硝磺草酮中间体的制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN116947715A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种硝磺草酮中间体的制备方法，该方法包括：(1)在第一溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第一反应，得到式(III)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和双氧水在催化剂作用下进行第二反应，得到式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物和酸液进行第三反应，得到式(I)所示的硝磺草酮中间体；其中，R1选自F、Cl、Br或I；R2选自C1‑C4烷基或芳香基。该方法能够有效提高硝磺草酮中间体的纯度和收率。#imgabs0#