2-[(3-methylbut-2-enyl)sulfanyl]benzaldehyde | 83476-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-methylbut-2-enyl)sulfanyl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-(3-methylbut-2-enylthio)benzaldehyde；2-[(3-Methylbut-2-en-1-yl)sulfanyl]benzaldehyde；2-(3-methylbut-2-enylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 83476-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: KIALSRQEAPZLNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methylbut-2-enyl)sulfanyl]benzaldehyde 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协助烯烃单元上芳香S-和O-烯炔与两个甲基取代基的反应：串联环化和产物选择性

  摘要：

  2个烯炔，HC≡CCH（OH）（C的钌辅助环化6 ħ 4）X  CH 2 CHCMe 2（X = S（1A），O（1B）），其每一个包含两个末端甲基的取代基在烯烃部分上进行了探索。1a在CH 2 Cl 2中的反应从第一次环化反应得到亚乙烯基配合物2a和两个副产物3a和带有苯并噻吩配体的卡宾配合物4a。在HBF 4存在下的相同反应仅得到4a。空气氧化在Et 3 N存在下，图4a容易得到醛产物。在MeOH中，串联的1a环化生成苯并噻吩基亚甲基化合物10a和卡宾配合物7a的混合物，也带有苯并噻吩基亚甲基配体。首先，1b的环化同样在CH 2 Cl 2中进行，得到2b。1b在MeOH中的串联环化可生成具有苯并亚甲基部分的可比产品10b和7b，但没有其他副产物。的[Ru] Cl可HC≡CCH（OH）的反应（C 6 H ^ 4）s  CH2 CHCH 2（1C），其中包含在烯属不部分甲基取代基，

  DOI：

  10.1002/asia.201301264
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代水杨醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[(3-methylbut-2-enyl)sulfanyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍（ii）催化的1,7-二烯的不对称分子内Alder-ene反应†

  摘要：

  通过使用手性N，N′-二氧化物/镍（II）配合物作为催化剂，开发了与烯作为亲亲物的高度非对映选择性和对映选择性的分子内Alder-ene反应。该方案为合成各种3,4-二取代的苯并二氢吡喃，四氢喹啉，哌啶和硫代苯并二氢吡喃衍生物提供了一条简便的途径，并具有良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc01521c

文献信息

• ABCA1 elevating compounds
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20070010544A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1产生的化合物，以及使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Synthesis of Pyrano[3,2-b]indole Derivatives Based on Intramolecular Hetero-DielsAlder of 2-Benzylidene-2,3-dihydro-1H-indol-3-ones
  作者：Yann Davion、Benoît Joseph、Valérie Bénéteau、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1002/hlca.200390218

  日期：2003.7

  Pyrano[3,2-b]indole derivatives 2–6 were synthesized in good yields from 1-acetyl-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-indol-3-ones 8 and 13–15 by an intramolecular hetero-DielsAlder reaction. The structures of compounds 2a, 3a, 4, 5, and 6 were unambiguously established by X-ray analysis. Compounds 4 and 5 were further aromatized to the corresponding derivatives 16 and 17, respectively.

  吡喃并[3,2- b ]吲哚衍生物2 - 6中以良好的收率合成由1-乙酰基-2-苄基-2,3-二氢-1- ħ -吲哚-3-酮8和13 - 15通过分子内的杂- DielsAlder反应。通过X射线分析明确地确定了化合物2a，3a，4、5和6的结构。将化合物4和5分别进一步芳香化为相应的衍生物16和17。
• ABCA1 ELEVATING COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20080293757A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1生产的化合物，并提供了使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的制药组合物。
• Tietze, Lutz-F.; Stegelmeier, Hartmut; Harms, Klaus, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 11, p. 868 - 869
  作者：Tietze, Lutz-F.、Stegelmeier, Hartmut、Harms, Klaus、Brumby, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• TIETZE, V. L. -F.;STEGELMEIER, H.;HARMS, K.;BRUMBY, T., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 11, 868-869
  作者：TIETZE, V. L. -F.、STEGELMEIER, H.、HARMS, K.、BRUMBY, T.

  DOI：——

  日期：——