1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol | 1597435-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1597435-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: RBSINYQUQGZISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol 在 六氟磷酸钾 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到7-Methoxy-7-methyl-6,6a,8,10a-tetrahydrobenzo[c]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协助烯烃单元上芳香S-和O-烯炔与两个甲基取代基的反应：串联环化和产物选择性

  摘要：

  2个烯炔，HC≡CCH（OH）（C的钌辅助环化6 ħ 4）X  CH 2 CHCMe 2（X = S（1A），O（1B）），其每一个包含两个末端甲基的取代基在烯烃部分上进行了探索。1a在CH 2 Cl 2中的反应从第一次环化反应得到亚乙烯基配合物2a和两个副产物3a和带有苯并噻吩配体的卡宾配合物4a。在HBF 4存在下的相同反应仅得到4a。空气氧化在Et 3 N存在下，图4a容易得到醛产物。在MeOH中，串联的1a环化生成苯并噻吩基亚甲基化合物10a和卡宾配合物7a的混合物，也带有苯并噻吩基亚甲基配体。首先，1b的环化同样在CH 2 Cl 2中进行，得到2b。1b在MeOH中的串联环化可生成具有苯并亚甲基部分的可比产品10b和7b，但没有其他副产物。的[Ru] Cl可HC≡CCH（OH）的反应（C 6 H ^ 4）s  CH2 CHCH 2（1C），其中包含在烯属不部分甲基取代基，

  DOI：

  10.1002/asia.201301264
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协助烯烃单元上芳香S-和O-烯炔与两个甲基取代基的反应：串联环化和产物选择性

  摘要：

  2个烯炔，HC≡CCH（OH）（C的钌辅助环化6 ħ 4）X  CH 2 CHCMe 2（X = S（1A），O（1B）），其每一个包含两个末端甲基的取代基在烯烃部分上进行了探索。1a在CH 2 Cl 2中的反应从第一次环化反应得到亚乙烯基配合物2a和两个副产物3a和带有苯并噻吩配体的卡宾配合物4a。在HBF 4存在下的相同反应仅得到4a。空气氧化在Et 3 N存在下，图4a容易得到醛产物。在MeOH中，串联的1a环化生成苯并噻吩基亚甲基化合物10a和卡宾配合物7a的混合物，也带有苯并噻吩基亚甲基配体。首先，1b的环化同样在CH 2 Cl 2中进行，得到2b。1b在MeOH中的串联环化可生成具有苯并亚甲基部分的可比产品10b和7b，但没有其他副产物。的[Ru] Cl可HC≡CCH（OH）的反应（C 6 H ^ 4）s  CH2 CHCH 2（1C），其中包含在烯属不部分甲基取代基，

  DOI：

  10.1002/asia.201301264