3-methoxy-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate | 154045-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3-Methoxy-2-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 154045-65-5
• 化学式: C₉H₉F₃O₄S
• 分子量: 270.229
• InChiKey: FNGVOCRRBRZDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-甲氧基-2-甲基-3-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚衍生物的还原亲电取代：2,3-二取代苯酚的合成

  摘要：

  使用1-2-二甲氧基-3-甲氧基甲氧基苯1作为起始材料，通过2的区域选择性还原亲电取代，将1,2,3-三氧基苯转化为各种1-oxy-2,3-二苯并苯。-甲氧基，然后进行Pd催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73902-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)benzene 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methoxy-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚衍生物的还原亲电取代：2,3-二取代苯酚的合成

  摘要：

  使用1-2-二甲氧基-3-甲氧基甲氧基苯1作为起始材料，通过2的区域选择性还原亲电取代，将1,2,3-三氧基苯转化为各种1-oxy-2,3-二苯并苯。-甲氧基，然后进行Pd催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73902-5

文献信息

• Reductive electrophilic substitution of pyrogallol derivatives: Synthesis of 2,3-disubstituted phenols
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Luisa Pisano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73902-5

  日期：1993.8

  1-2-Dimethoxy-3-methoxymethoxybenzene, 1 , was used as the starting material for the transformation of a 1,2,3-trioxybenzene into various 1-oxy-2,3-dicarbobenzenes, via regioselective reductive electrophilic substitution of the 2-methoxy group followed by Pd-catalyzed cross-coupling reaction.

  使用1-2-二甲氧基-3-甲氧基甲氧基苯1作为起始材料，通过2的区域选择性还原亲电取代，将1,2,3-三氧基苯转化为各种1-oxy-2,3-二苯并苯。-甲氧基，然后进行Pd催化的交叉偶联反应。
• Azzena, Ugo; Melloni, Giovanni; Pisano, Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 261 - 266
  作者：Azzena, Ugo、Melloni, Giovanni、Pisano, Luisa

  DOI：——

  日期：——