6-(2-morpholin-4-ylethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 172038-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-morpholin-4-ylethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-(2-morpholino)ethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；6-(2-morpholinoethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；4-(2-Indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ylethyl)morpholine
• CAS: 172038-68-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O
• 分子量: 332.405
• InChiKey: MFVLXWUDVQMAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  565.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.33h， 生成 6-(2-morpholin-4-ylethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR BLOCKING DNA SYNTHESIS OF POX VIRUSES
  申请人：RICCIARDI Robert P.

  公开号：US20100035887A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides methods of inhibiting replication of a poxvirus by contacting a poxvirus with a compound having formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI which in turn reduce, inhibit, or abrogate poxvirus DNA polymerase activity and/or its interaction with its processivity factor. Formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI can be utilized to treat humans and animals suffering from a poxvirus infection. Pharmaceutical compositions for treating poxvirus infected subjects are also provided.

  本发明提供了一种通过将痘病毒与具有公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI的化合物接触来抑制痘病毒复制的方法，进而减少、抑制或消除痘病毒DNA聚合酶活性和/或其与其过程性因子的相互作用。公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI可用于治疗患有痘病毒感染的人类和动物。还提供了用于治疗痘病毒感染受试者的药物组合物。
• Synthesis, cytotoxicity, antiviral activity and interferon inducing ability of 6-(2-aminoethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines
  作者：Marina O. Shibinskaya、Sergey A. Lyakhov、Alexander V. Mazepa、Sergey A. Andronati、Alexander V. Turov、Nadezhda M. Zholobak、Nikolay Ya. Spivak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.014

  日期：2010.3

  New 6-(2-aminoethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines were synthesized with high yields using bromoethylisatin and 6-(2-bromoethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline as intermediates. These compounds were screened for the cytotoxicity, antiviral activity and interferon inducing ability. it was shown, that tested 6-(2-aminoethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines are low toxic potent interferon inducers and antivirals. Morpholine and 4-methyl-piperidine derivatives appeared as the most active antivirals and the least cytotoxic in the investigated series. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Zawadowski, Teodor; Klimaszewska, Marzenna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 3, p. 249 - 252
  作者：Zawadowski, Teodor、Klimaszewska, Marzenna

  DOI：——

  日期：——
• US8278342B2
  申请人：——

  公开号：US8278342B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8524719B2
  申请人：——

  公开号：US8524719B2

  公开（公告）日：2013-09-03