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9-nitro-9H-carbazole | 31438-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-nitro-9H-carbazole
英文别名
9-Nitrocarbazole;9-Nitrocarbazol;9-nitro-carbazole
9-nitro-9H-carbazole化学式
CAS
31438-20-7
化学式
C12H8N2O2
mdl
——
分子量
212.208
InChiKey
XDUOEJJXLKICFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-125 °C (decomp)
  • 沸点:
    428.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-nitro-9H-carbazole氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以3.3 g的产率得到N-氨基咔唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    [FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药:公式(I)其中Q从O、S和Se中选择;J为S或Se;当存在时,W1和W2独立地从N和C中选择;R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择,其中所有这些基团可能是可选地取代的;其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子,当R1和R2为环时,相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物的治疗方法,特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法,以及相关的诊断用途。
    公开号:
    WO2017140778A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-亚硝基咔唑chromium(VI) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 336.0h, 以15%的产率得到9-nitro-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Kyziol, Janusz B.; Daszkiewicz, Zdislaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1336 - 1345
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Integrin receptor inhibitors
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20020035104A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Provided are compounds of formula (I) 1 wherein A, Q, W, X, Y, Z, R 1 to R 4 , m and n are as defined herein. Compounds of the invention bind to &agr; 4 integrin receptors and thereby inhibit binding of ligands for &agr; 4 integrins which is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases and conditions associated with &agr; 4 integrins or their ligands.
    提供的是式(I)1的化合物,其中A、Q、W、X、Y、Z、R1至R4、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物结合到α4整合素受体,从而抑制α4整合素的配体结合,这对于预防和/或治疗与α4整合素或其配体相关的疾病和症状是有用的。
  • Nitrobenzindoles and Their use in Cancer Therapy
    申请人:Denny William Alexander
    公开号:US20080119442A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention relates generally to nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indoles and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本发明涉及硝基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚及其相关类似物,其制备方法以及其作为低氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的使用,可以单独使用或与辐射和/或其他抗癌药物联合使用。
  • KYZIOL, J. B.;DASZKIEWICZ, Z., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 7, 1336-1345
    作者:KYZIOL, J. B.、DASZKIEWICZ, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • INTEGRIN RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:EP1330430A2
    公开(公告)日:2003-07-30
  • NITROBENZINDOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:EP1809603A1
    公开(公告)日:2007-07-25
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