N-benzyl-N'-o-hydroxyphenyloxamide | 142071-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-o-hydroxyphenyloxamide
• 英文别名: N-o-hydroxyphenyl-N'-benzyloxamide；N~1~-Benzyl-N~2~-(2-hydroxyphenyl)ethanediamide；N-benzyl-N'-(2-hydroxyphenyl)oxamide
• CAS: 142071-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WLJHRYGAZZZXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione 在 苄胺 作用下， 生成 N-benzyl-N'-o-hydroxyphenyloxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮的亲核环化反应，同时裂解恶嗪环和吡咯环

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486820

文献信息

• Reagent Design and Ligand Evolution for the Development of a Mild Copper-Catalyzed Hydroxylation Reaction
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01403

  日期：2017.6.2

  modular ligand library, high-throughput experimentation, and rational ligand evolution have led to a novel copper catalyst for the synthesis of phenols with a traceless hydroxide surrogate. The mild reaction conditions reported here enable the late-stage synthesis of numerous complex, druglike phenols.

  模块化配体库的并行合成和质量导向纯化，高通量实验和合理的配体演化，已经导致了一种新型的铜催化剂，可用于合成具有无痕氢氧化物的苯酚。此处报道的温和的反应条件使许多复杂的类药物酚的后期合成成为可能。
• Maslivets, A. N.; Mashevskaya, I. V.; Andreichikov, Yu. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 569 - 572
  作者：Maslivets, A. N.、Mashevskaya, I. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20180207628A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C—N, C—O and C—S bonds.