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1-allyloxy-4-(phenylethynyl)benzene | 1436919-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyloxy-4-(phenylethynyl)benzene
英文别名
1-(2-Phenylethynyl)-4-prop-2-enoxybenzene;1-(2-phenylethynyl)-4-prop-2-enoxybenzene
1-allyloxy-4-(phenylethynyl)benzene化学式
CAS
1436919-23-1
化学式
C17H14O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
LQWRNLUBGMCSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.1±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyloxy-4-(phenylethynyl)benzenepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.25h, 生成 2-allyl-4-phenylethynyl-1-(prop-2-ynyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    含乙炔基和乙烯基取代基的芳基配体在配位构架中银-碳键的系统研究
    摘要:
    一系列十种包含设计的配体的晶体的单晶X射线衍射,这些配合物包含设计的配体,每个配体均由芳香族系统组成,该系统经末端和内部乙炔基团以及乙烯基取代基官能化,提供了详细信息有关配体位置和方向,配位偏好以及不同类型的银(I)-碳键相互作用(银-乙炔,银-乙炔基,银-乙烯基和银-芳族化合物)共存影响的信息亲和性和弱分子间/分子间相互作用巩固了协调网络的建设。复杂的Ag L10⋅ 6的AgCF 3 CO 2 ⋅ ħ 2 ö ⋅MeOH(HL10 = 1-{[4-(丙-2-炔氧基)-3-乙烯基苯基]乙炔基}萘)是第一个报告的实例,在固态时表现出所有四种银(I)-碳键相互作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201204225
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜三乙胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-allyloxy-4-(phenylethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    乙炔的替代作用:氟苯向亲核芳香取代的活化。
    摘要:
    乙炔是越来越多用途的官能团,可用于各种复杂性构建有机转化和所需分子结构的构建。在此我们通过利用炔烃作为促进亲核芳族取代(S吸电子基团(EWG)公开了芳基乙炔的反应性的先前被低估方面Ñ AR)的反应。反应速率为4的取代-(fluoroethynyl)由苯p甲酚通过确定1个H NMR光谱,并且这些速率数据被用于确定用于终端和取代的乙炔基的取代(哈米特)常数。乙炔活化S N的合成范围氩气反应范围广;带有一个或两个乙炔基的氟代芳烃被各种氧和芳基胺亲核试剂高产取代。
    DOI:
    10.1021/jo400668v
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文献信息

  • Electrochemical synthesis of 1,2-diketones from alkynes under transition-metal-catalyst-free conditions
    作者:Jie Zhou、Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Chen-Guang Li、Jun Xu、Hong-Mei Xu、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1039/c9cc03996a
    日期:——
    We report an electrochemical protocol for the direct oxidation of internal alkynes in air to provide 1,2-diketones. A variety of functional groups and heterocycle-containing substrates can be tolerated well under mild conditions.
    我们报告了一种电化学协议,用于在空气中直接氧化内部炔烃以提供1,2-二酮。在温和条件下可以很好地耐受各种官能团和含杂环的底物。
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