Isocyanatoacetylchlorid | 2185-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isocyanatoacetylchlorid
• 英文别名: 2-Isocyanato-acetylchlorid；Carboimidoacetylchlorid；2-Isocyanatoacetyl chloride
• CAS: 2185-10-6
• 化学式: C₃H₂ClNO₂
• 分子量: 119.507
• InChiKey: FQHPKOVQMIHQBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-64.5 °C(Press: 31 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 Isocyanatoacetylchlorid 以 乙醚 为溶剂， 生成 异氰酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01015a049
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,5-噁唑烷二酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Isocyanatoacetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01015a049
• 作为试剂：
  描述：

  Isocyanatoacetylchlorid 、 2-甲氨-5-硝基二苯甲酮 在 Isocyanatoacetylchlorid 、 氯仿 、 盐酸 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以of silica gel to obtain 1-methyl-5-phenyl-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one having a melting point of 154° to 156° C.的产率得到硝甲西泮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,4-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  一种1,4-苯二氮平衍生物或其药学上可接受的酸盐，其化学式为：##SPC1## 其中，R1为氢、卤素、硝基或三氟甲基；R2和R3独立为氢、卤素、较低的烷基或三氟甲基；R4为较低的烷基、烯基、三卤代烷基、烷氧基烷基、烯氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、环烷基烷基、烷硫基烷基、烷基亚砜基烷基、烷基磺酰基烷基或式子##EQU1## 其中，R6和R7独立为较低的烷基，n为1至4的整数；R5为氢或较低的烷基。该化合物可通过将式子##SPC2## 其中，R1、R2、R3和R4如上所定义，与式子##EQU2## 其中，R5如上所定义，反应而得到。

  公开号：

  US03991048A1

文献信息

• Mormann, Werner; Hoffmann, Silke; Hoffmann, Walter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 285 - 290
  作者：Mormann, Werner、Hoffmann, Silke、Hoffmann, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Organosilicon synthesis of isocyanates: III. Synthesis of aliphatic, carbocyclic, aromatic, and alkylaromatic isocyanatocatboxylic acid esters
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、S. N. Ovcharuk、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova

  DOI：10.1134/s1070363206070115

  日期：2006.7

  A series of aminoacid esters was prepared by treating the aminoacid suspensions in ethanol with thionyl chloride. Best conversion of aminoacid esters to corresponding isocyanates was achieved in the case of aromatic and carbocyclic aminoesters by phosgeneation of their N-silyl derivatives, and in the case of aliphatic and alkylaromatic aminoesters by phosgeneation of O-silyl or N,O-bissilylurethanes on their basis. In the last case additional step of esterification of the by-products isocyanatoalkylcarboxylic acid chlorides is reqired after phosgeneation. Unusual generation of cynnamates and intramolecular N -> O-migration of trimethylsilyl group in the solutions of silylated alkylaromatic beta-aminoacid esters were found.
• DE2052256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• XIROBASI, TOSIYUKI;SAGO, XIROMI;ISIDZUMI, KIKUO;MORI, KADZUO;INABA, SIGEH+
  作者：XIROBASI, TOSIYUKI、SAGO, XIROMI、ISIDZUMI, KIKUO、MORI, KADZUO、INABA, SIGEH+

  DOI：——

  日期：——
• MORMANN W.; HOFFMANN S.; HOFFMANN W., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 285-290
  作者：MORMANN W.、 HOFFMANN S.、 HOFFMANN W.

  DOI：——

  日期：——